- 319
- 36 163
Московское общество медицинских генетиков
Приєднався 28 чер 2022
zhsnilay
Московское общество медицинских генетиков создано в 2021 году при поддержке Сергея Ивановича Куцева и Российского общества медицинских генетиков.
Главной задачей нашего общества стало объединение специалистов генетического профиля и врачей смежных специальностей для решения актуальных задач в диагностике и лечении наследственно-обусловленных заболеваний.
Объединяя компетенции, мы сможем достигнуть наилучших результатов в развитии медицинской генетики и внедрении новых идей в ежедневную практику специалистов.
Приглашаем Вас вступить в Московское общество медицинских генетиков, и надеемся на Ваше активное участие!
ссылка mosgenetics.ru/
Московское общество медицинских генетиков создано в 2021 году при поддержке Сергея Ивановича Куцева и Российского общества медицинских генетиков.
Главной задачей нашего общества стало объединение специалистов генетического профиля и врачей смежных специальностей для решения актуальных задач в диагностике и лечении наследственно-обусловленных заболеваний.
Объединяя компетенции, мы сможем достигнуть наилучших результатов в развитии медицинской генетики и внедрении новых идей в ежедневную практику специалистов.
Приглашаем Вас вступить в Московское общество медицинских генетиков, и надеемся на Ваше активное участие!
ссылка mosgenetics.ru/
Поздравляем вас с наступающим Новым 2025 годом и Рождеством!
Поздравляем вас с наступающим Новым 2025 годом и Рождеством!
Переглядів: 54
Відео
Автоматизация в биобанкировании как средство повышения качества образцов и информации
Переглядів 148День тому
Муравьёв Артём Игоревич, директор по развитию бизнеса ООО «Квадрос-Био», исполнительный директор НАСБИО При поддержке Квадрос-Био Erid: 2SDnjcXB563
Биобанкинг и массовое параллельное секвенирование как основа геномных исследований. Контроль ...
Переглядів 147День тому
Волгина Надежда Евгеньевна, руководитель направления NGS и цифровой ПЦР, компания Диаэм При поддержке компании Диаэм Erid 2SDnjdSXcnf
Актуальные решения для идентификации клеточных линий человека
Переглядів 188День тому
Байбаев Николай Леонидович, старший специалист направления «Геномика», компания Диаэм При поддержке компании Диаэм Erid 2SDnjdSXcnf
Опыт использования больших геномных данных для анализа спектра патогенных мутаций в большой ...
Переглядів 17День тому
Хуснутдинова Эльза Камилевна,д-р биол.наук, профессор, член-корреспондент РАО, академик Академии наук РБ, директор Института биохимиии генетики Уфимского Научного центра РАН, заведующая кафедрой генетики и фундаментальной медицины Университета науки и технологий Башкортостана
Геномные инициативы в селекции и биобанкировании в ГК Таврос: опыт индустрии
Переглядів 8День тому
Рудь Андрей Иванович, д-р с.-х.наук, руководитель научно-исследовательского отдела селекции животных, ГК Таврос
20 лет персональному биобанкированию клеток и тканей пуповинно-плацентарного комплекса в России
Переглядів 20День тому
Потапов Иван Викторович, к.м.н., мед. директор Гемабанка
Биобанк на базе клинического центра: задел для изучения этноспецифичных патогенных мутаций
Переглядів 3День тому
Николаева Ирина Аверьевна, заведующая медико-генетическим центром Национального центра медицины имени М.Е. Николаева, г. Якутск
Национальная генетическая инициатива «100000+Я»: создавая глобальный геномный ресурс для мед-кой...
Переглядів 17День тому
Мушарова Ольга Сергеевна, PhD, руководитель биомедицинского отдела «Биотек кампус»
Биоресурсная коллекция биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями в диаг-ке ....
Переглядів 13День тому
Куцев Сергей Иванович,д.м.н,академик РАН, директор ФГБНУ «МГНЦ», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России,председатель профильной комиссии по медицинской генетике Минздрава России, председатель Этического Комитета Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России
Роль биобанков в жизненном цикле лекарственных препаратов
Переглядів 5День тому
Кириченко Анастасия Сергеевна, к.б.н., руководитель Референс-центра по оценке генетической чистоты лабораторных животных НИИ морфологии человека им. академика А.П. Авцына ФГБНУ «РНЦХ им. академика Б.В. Петровского», член НАСБИО, со-учредитель и член Совета Ассоциации специалистов в области молекулярной, клеточной и синтетической биологии
Правовые особенности организации и использования биобанков человека и животных
Переглядів 15День тому
Гринь Олег Сергеевич, к.ю.н., директор Научно-образовательного центра права и биоэтики в сфере геномных исследований и применения генетических технологий ФГБОУ ВО «Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)»
Почему без биобанка мы не можем обойтись в генетических исследованиях в репродукции человека
Переглядів 13День тому
Глотов Андрей Сергеевич, д.б.н., зав.отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиРим.Д.О.Отта», вице-президент НАСБИО
Новые горизонты городской медико-генетической службы ДЗМ
Переглядів 13День тому
Бодунова Наталья Александровна, к.м.н., зав. центром персонализированной медицины ГБУЗ «МКНЦ имени А.С. Логинова» ДЗМ, член правления РОО «Московское общество медицинских генетиков»
НИПС в год семьи: что нового?
Переглядів 1114 днів тому
Баранова Елена Евгеньевна, к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, генетик-консультант Национальной ассоциации генетиков-консультантов. При поддержке ООО "ДНК-технология" Erid: 2SDnjd35bcF
Путь к здоровому ребенку: роль генетических технологий
Переглядів 2914 днів тому
Путь к здоровому ребенку: роль генетических технологий
Мелекулярно-генетическая диагностика как путь к здоровому будущему москвичей
Переглядів 2114 днів тому
Мелекулярно-генетическая диагностика как путь к здоровому будущему москвичей
Современные возможности дородовой диагностики
Переглядів 1014 днів тому
Современные возможности дородовой диагностики
Диффузная В-крупноклеточная лимфома: молекулярно-генетическая диагностика
Переглядів 176Місяць тому
Диффузная В-крупноклеточная лимфома: молекулярно-генетическая диагностика
Профилактика фебрильной нейтропениии у пациентов, получающих высокодозную химиотерапию...
Переглядів 240Місяць тому
Профилактика фебрильной нейтропениии у пациентов, получающих высокодозную химиотерапию...
Флуоресцентная in situ гибридизация - неотъемлемый инструмент комплексной цитогеномной диагностики
Переглядів 211Місяць тому
Флуоресцентная in situ гибридизация - неотъемлемый инструмент комплексной цитогеномной диагностики
Особенности АМТ нозокомиальных инфекций, вызванных карбапенемрезистентными энтеробактериями...
Переглядів 168Місяць тому
Особенности АМТ нозокомиальных инфекций, вызванных карбапенемрезистентными энтеробактериями...
Квадриплеты в терапии множественной миеломы
Переглядів 200Місяць тому
Квадриплеты в терапии множественной миеломы
Изменения в дефинициях по терапии инвазивных микозов. Новые антимикотики - новые возможности для...
Переглядів 209Місяць тому
Изменения в дефинициях по терапии инвазивных микозов. Новые антимикотики - новые возможности для...
Онко-ассоциированный тромбоз как мультидисциплинарная проблема
Переглядів 130Місяць тому
Онко-ассоциированный тромбоз как мультидисциплинарная проблема
Роль иммунофенотипирования в диагностике экстамедулярных поражений при гемобластозах
Переглядів 23Місяць тому
Роль иммунофенотипирования в диагностике экстамедулярных поражений при гемобластозах
Трансформированная диффузная В-крупноклеточная лимфома: когда инновации меняют жизнь пациента
Переглядів 141Місяць тому
Трансформированная диффузная В-крупноклеточная лимфома: когда инновации меняют жизнь пациента
Как достичь длительной ремиссии у пациентов с р/р Диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Переглядів 255Місяць тому
Как достичь длительной ремиссии у пациентов с р/р Диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Опыт работы лаборатории иммунологического типирования тканей и клеток на базе ГБУЗ МКНЦ...
Переглядів 10Місяць тому
Опыт работы лаборатории иммунологического типирования тканей и клеток на базе ГБУЗ МКНЦ...
Генетический ландшафт миелопролиферативных неоплазий
Переглядів 270Місяць тому
Генетический ландшафт миелопролиферативных неоплазий
Принимаю иматиниб доза 400 каждый день, что-то новое с организмом, у меня свечное заболевание кишечника я неделю уже хочу просто ум...ть.. После приёма препарата боли ужасные рвота диарея . Такое ощущение что все органы вздулась вчера просто отказалась от этих таблеток, сегодня немного легче, кушать вообще боюсь пить воду тоже, и к кому обращаться тоже не знаю, контакта с врачём нет. В нашем госпитале где я живу гепатолога нет. Что делать не знаю.
Все хорошо, но никто не говорит как поддерживать организм, как правильно питаться, как вообще жить с таким диагнозом. Меня просто выписали в никуда, и с ничем, я в большом шоке.
Очень интересный доклад!
Не понимаю,зачем делать прививки,если клетки иммунитета мутированы и не могут выработать антитела?
В Санкт-Петербурге больные колоректальным раком ждут результатов ИГХ месяц!! Потом записи онколога 2 недели, потом сдают кучу анализов и ждут их результаты минимум пару недель. После этого утяжеляются и не доживают до первой химии, т.к дойти до врачебного консилиума уже не могут по состоянию. Где на практике мультидтсциплинарные команды? Бесплатная медицина? Вами упомянутый индивидуальный анализ? Занимайтесь восстановлением средневековой помощи больным КРР, больше будет толку!
Спасибо🙏💕
Спасибо🙏💕
Спасибо🙏💕
Выполнение лимфаденэктомии для стадирования заболевания это методика прошлого. Если хирург удалил здоровые л/у это должно расцениваться как нанесение вреда здоровью с последующей юридической и материальной ответственностью клиники. Доказано, что удаление л/у не влияет на общую и безрецидивную выживаемость. Вред от лимфаденэктомии в большинстве случаев превышает предполагаемую пользу. Более того, пациентка долгие годы будет лечиться, проходить реабилитацию за счет ОМС и собственных средств, финансовый ущерб огромен, за это тоже должна нести ответсвенность медицинская организация. Тогда семь раз хирург подумает, прежде чем приступить к калечащей лимфаденэктомии.
Спасибо🙏💕
Хотелось бы услышать про синдром Билса - очень мало информации, есть признаки
У нас как раз апгс первого типа, нашли в 4 года.
Спасибо за то, что такие лекции можно послушать. Для пациента с таким редким заболеванием это бесценно.
Вдохновляет, что имеются ещё ни смотря ни на что имеются такие профессионалы, которые дают возможность к движению в эволюционном направлении. Спасибо!
Великолепный институт! Только выписались из отделения наследственных и врождённых заболеваний. Качество обследования поражает дотошностью и обстоятельностью. Респект и поклон . Спасибо.
какие генетические анализы проводите
Спасибо большое за знания! Это очень важно!
Камеру неправильно фокусировали, презентации не видно
Скажите, пожалуйста, при синдроме эллерса-данло может быть по эмг генерализованное первичное мышечное поражение? Идет перекрест: или миопатия Бетлема или эллерса-данло. А может быть и то, и то?
Спасибо 💐💐💐💐💐💐💐💐💐💐🎄🎄🎄🎄🎁🎁🎁🎁🍏🍏🍏🎭🎭🎭🍊🍊🍊🍊🍊🍊🍎🍎🍎🎉🎉🎉🎉😊
Спасибо 💐💐💐💐💐💐💐💐💐💐💐🎄🎄🎄🎄🎄🎁🎁🎁🎁🎁🎭🎭🎭🎭🍊🍊🍊🍊🍊🍏🍏🎭🍊🍊🍎🍎🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉😊
Впервые мне установили заболевание полигляндулярный синдром, когда мне было 45 лет, 15 лет назад , в клинике Василенко 1 медицинского института в Москве. Оно проявилось диабетом 1 типа и гипотериозом. Надпочечники не были затронуты. Позже, примерно 7 лет назад, присоединился кандидоз, который меня и мучает. Дисплазия тазобедреного сустава закончилась его заменой 3 года назад. Ковид протекал в тяжелой форме, легкие и сейчас сложно лечить, хотя я делаю прививки от гриппа и пневмонии. Поскольку при поступлении у меня был сахар 16 и мало С-пептида, мне установили диабет 1 типа. Но лечение, вместе с инсулином, проводилось метформином и год назад эффективно блокатором ГПП1 лираглутидом, хотя он противопоазан при диабете 1 типа. Вот отсюда и вопрос: может, у меня диабет 2 типа и где это проверить?
Жаль, что на Ваш вопрос не дали ответ . хотя бы совет какой-то медицинский...
С детства мучаюсь этим Синдромом. Выход один наблюдения два раза в год.
Привет можно с вами пообщаться, у меня тоже подозревают этот синдром, пол года назад выявили, мне 26 лет
@@karinamakarenko7360 да, можно по общаться! Напишите мне
У моего сына тоже этот синдром@@karinamakarenko7360
Рак груди не возникает за один день. Опухоль, которую женщина вдруг обнаруживает, стоя под душем, возможно, начала формироваться десятилетия назад, и от момента её образования до диагностики может пройти даже 40 лет и больше‹‹2››. Раковая опухоль росла, созревала и приобретала сотни новых оптимальных для выживания мутаций, благодаря которым она могла расти ещё быстрее, обходя иммунную систему по всем статьям.
Я про 45.55
Про рак чешет,а сам из пластика пьёт
Замечательная конференция, очень радует дружба московских генетиков с Курским онкоцентром👍
Спасибо!