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A ressonância do crânio mostra esse problema?

Excelente. Muito boa explanação

Aula excelente!!! Obrigada por ser tão detalhista.

MT bom

Durante a covid fui submetida a diversas tomografias. Agora apareceu um nódulo no meu pulmão lobo direito inferior 5 mm, além de bronqueoctasia. Existe possibilidade desse nódulo não ser um câncer? Sendo um câncer (não fumante) há possibilidades de cura ou uma sobrevida maior que 5 anos? Tenho 35 anos de idade.

Olá, eu tenho DTM avançado, faço tratamento há anos, e a pouco tempo descobri que tenho síndrome porque estou tendo dor exagerada em toda região na face, cabeça e pescoço, além de formigamento da língua e queijo e zumbido exagerado e confusão mental por causa da dor minha vista chega embaçar, e normal? Porque nada de remédio está resolvendo não aguento mais

soy colombiana tengo enfermedad huérfana Distrofia muscular de miyoshi, Distrofia muscular de cinturas.

Que aula!!!😊 Em.2021 coloquei 2 stents, deum tempo p cá tenho tido algumas alterações, ontem fui ao médico e ele disse q p sintomas 1 ou os 2 podem ter colados na artérias e q nenhuma exame vai detectar só um cateterismo!! O senhor concorda?? Obrigada p essa aula.

Doença triste , estranhamente meu pai apresentou os primeiros sintomas já com 71 anos , vários hipóteses levantadas em diagnóstico , em especial o parkinson, já estava com a DBS agendada . De sorte , um radiologista vislumbrou a possibilidade de AMS através da particularidade de uma cruz que aparece na ressonância . A progressão da doença é rápida , de um ano para o outro a pessoa já está em uma cadeira de roda pois já não pode andar , os engasgos são frequentes , a inclinação ( torre de pisa ) aconteceu com ele , a cabeça pra frente com o comprometimento da coluna é facilmente perceptível , queda de pressão frequente , essa sensação de não esvaziamento da urina aconteceu antes da fase final da doença . No final as pneumonias são frequentes , com internações frequentes , a pessoa já está muito abaixo do peso , a sonda não evita as bronco pneumonias, porém , ajudam a nutrir o paciente . Meu pai estava sempre acompanhado e não levou tombos , mas se deixar sozinho pode ser trágico. Não acho que seja hereditário, ainda que já existem estudos como disse o dr, meu pai tem outros 4 irmãos que já passaram dos 80 e ninguém teve . Tenham força e paciência , apesar do sofrimento físico , nem a benesse da demência o paciente tem, meu pai ficou consciente 100% do tempo e infelizmente faleceu dormindo subitamente , lendo estudos de outros países a laringe fica comprometida e induz uma morte por sufocamento , dos sintomas iniciais até o fim durou 10 anos . Espero que um dia encontrem uma cura para essa maldita doença .

Sua explicaçao e bem esclarecedora. Parabens !

Tomei agora uma vacina que foi liberada pela Anvisa no ano de 2023 a Arexvy. Paguei 1550,00.

Boa noite Dr. Eu tenho 72 anos e tenho fibrose pulmonar medicamentosa. Fiz uso de amiodarona por 15 anos o Ancoron 200 mg para o coraçao e me deu fibrose. Nunca tomei esses medicamentos nunca me receitaram so bombinhas. Uso 2 e mais uma na crise. Na crise faço uso de corticoide ,xarope e se tiver febre antibiotico. Tenho muita falta de ar e muito mas muito csnsaço. Sou cardiaca tambem. Agora estou com um nodulo no pulmao.

Minha cunhada está com essa doença. Muito triste 😢

Deus abençoe enormemente Doctor...❤ A minha mãe está com a ferritina elevada. Agora entendo um pouco mais sobre essa doença muito obrigada.

Obrigada dr pela grandiosa informação! Eu também fiz a minha estava 130, e ldl acima de 150, devo realmente mudar meus habitos alimentares!

Amei a explicação ❤

parabéns dr excelente aula 👏👏

A minha mae tem a doença de Huntington e faz uso do rispiridona ha 7 anos e teve uma melhora muito boa dos movimentos da Corea . infelizmente hj ela esta acamada pq a doença nao compromete so os movimentos 😢

Fiz também deu 19

Obrigada pela informação

Tenho diagnóstico de DTM, neuralgia do trigêmeo e síndrome de eagle... Duloxetina. Pregabalina. Acupuntura. Tens em casa. Tens na fisio... Um infeeeerno!!!

Ato2 2.38 o batismo verdadeiro, literalmente no nome de JESUS Crist. Igrejas unicistas: igrejas unicistas!

Sou portadora dessa síndrome. Fazendo acompanhamento para rastrear o aparecimento de tumores no início. O importante é viver aquilo de bom que a vida tem.

Excelente!

Não entendi os nomes dos remédios, não deu tempo eu anotar. Eu faço tratamento a 7 anos com bombinhas e corticóide, qdo eu gripo, começo a ficar na "crise" tossindo muito,aí faço bombinha de Aerolin ou Clenil,agora apareceu uma bombinha muito eficaz,melhor que o Aerolin ou o Clenil,. É o Anoro ou Trelegy.. são ótimos.. Um detalhe,nunca fumei,nunca fiz uso de bebidas alcoólica. Eu acredito que seja por causa de refluxo

Meu nome é Neimair eu tenho esta doença do neuronio motor mais Deus e o medico dos médicos ele vai nus honra

Showwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww

melhor médico falou tudo que eu sinto,parabéns

Excelente explicação

Parabéns pela explicação

E a terapia alvo não seria a saída ?

Minha nossa 😮 Então não podemos comer carnes nenhuma😢

Muito boa espricacao.

Obrigada dr! Gratidão.

Muito boa explicacao ,porem nao é doenca nem exames que irao determinar o nosso futuro !!! A ultima palavra vem de Deus que tem todo o poder em suas maos , e que é soberano sobre todas as doencas !!!! Vamos tomar posse dessa palavra e crer que o nosso futuro esta nas maos desse Deus soberano e que faz milagres!!!

Obrigada pela explicação

Obrigado Dr, eu estava com dor na garganta agora é na língua, e pra engolir saliva é com muita dificuldade...

Obrigado pela explicação .

Minha Lp(a) deu 10. Meu LDL 150.

OPEREI TEM 7 DIAS e vou contar um pouco para vocês: Tive uma amigdalite/faringite uma semana antes de viajar para fora do país (acho que a ansiedade e preocupação baixou minha imunidade e ai lascou), mas viajei assim, com o lado direito da gargante meio fechado. Tive algumas pioras da garganta la e comecei a "cutucar" com o dedo minha amigdala e percebi que tinha um carocinho bem pequeno. A partir dai meu psicologioco foi pro saco, pensei que era um cãncer paa piorar tava na europa, aí noiei nisso os 20 dias de viagem inteiros. Chegando no BR, fui ao medico, ja com o caroço um pouco mais apalpavel e tbm com os ouvidos entupidos do aviao (se fechou e nao melhorou mais), e ele disse que o ouvido tava tudo certo e me deu pomada pra passar na regiao na garganta e tbm cheguei a tomar injeção de corticoide dias depois pois nao melhorava os ouvidos. Decidi ir em outro medico que tbm me tratou com antinflamatorio e enxaguante bucal forte, mas ao voltar nele, ele percebeu melhor o caroco (estava atras da amigdala entao ele nao tinha sentido bem ainda, e eu insisti em apontar pra ele, foi onde ele senti a consistencia do caroço e pediu a tomografia normal, onde apareceu uma coisinha ali, e com isso ele acabou sugerindo q era sindrome de eagle. Me mandou em um especialista, e entao com uma tomografia 3d, la estava o osso com 4,8cm e nisso eu ja conseguia tocar ele com o dedo por traz da amigdala bem mais facil. Foram meses de terror, pois estava perdendo minha ex mulher para um cancer e fiquei mais abalado ainda. Mas após tudo descoberto, fui encaminhado para a cirurgia. O medico disse que custaria pouco mais de 10 mil reais, porem fiz pelo plano. E por ser palpavel dentro da boca o medico quis fazer por ROBÔ (novidade em cirurgia de cabeça), pois seria perfeito para o caso. Enfim amigos, resolvi contar mais detalhado meu terror para que alguem q possa estar nessa duvida, nao sofra o que sofri e ja peça uma tomo 3d bem antes. Levei uns meses para operar pois estava esperando a carencia do plano, mas operei ha 6 dias, foi muito tranquila a cirurgia, agora é cuidado com os pontos e a cicatrização!

Não adianta analgesico etc só vai com a cirurgia !! Eu tenho esse problema terrivel e vou querer me operar ! Estou sofrendo muito …

Aumento volumétrico dos ventrículos e diminuição do cerebelo e pedúnculo com alteração ortostática postural pode conduzir o raciocínio clínico para AMS?

Dr Wilian Boner ficou excelente esse vídeo ❤👏👏👏👏

Dr. Qual seria o número elevado das plaquetas ,sei que o normal é em torno de 450.000 e com 970 .000 já estaria perto da falência, ou até quanto seria possível esse valor ? Minha mãe está sobre investigação.

Fui diagnosticada..com distrofia muscular de disferlina...Posso fazer fisioterapia ? Hidrognastica?? TENHO 50 ANOS

Primeiro médico que vejo explicar detalhadamente essas doenças. Eu tenho mielofibrose primáris

Dr, afinal até hoje não se foi feito nenhum remédio até hoje nenhum remédio pra tratar essa doença? O meu pai sofre com essa doença

Obrigado Dr pelas explicações.

Tenho todos os sintomas. Hoje nao consigo girar o pescoço sem passar mal! Falta de ar, cansaço, vertigem, dores de cabeça pulsante... Sensacao de algo rasgando a minha garganta, amigdala direita inchada e ouvido, dor na lateral do pescoço. O anti-inflamatorio só alivia parcialmente. Sinto muuito cansaço. Já passei por 3 otorrinos, parei 3 vezes na upa. 2 meses de sofrimento. Eu não consigo fazer atividades basicas mais. Nem comer coisas sólidas eu consigo. Não tenho prazer mais em nada. Nenhum médico conseguiu me dar um diagnóstico correto. O pior de tudo é ter que escutar os outros falarem que é tudo "neurologico", "ansiedade". Hoje fui fazer um exame de imagem por conta própria. Estou aguardando o resultado.

Olá doutor, fiz uma conebean e deu calcificação do estilo-hioideo, mas doutor, sou leiga, nao vi esse osso "grandinho" o senhor pode me dizer, qual o melhor exame para detectar? Obrigada