- 274
- 76 560
ВБО «Даун Синдром»
Ukraine
Приєднався 16 вер 2013
Всеукраїнська благодійна організація "Даун Синдром" - об'єднання батьків дітей з синдромом Дауна, що працює в форматі благодійної організації з 2003 року. Наша місія - сприяння покращенню якості життя та формування нового майбутнього для дітей та дорослих з синдромом Дауна та їх родин в Україні. Допомога таким людям дітям несе в наше суспільство загальнолюдські цінності. Дитина з синдромом може народитися у будь-якій сім’ї - незалежно від соціального статусу, освіти й рівня доходу батьків. Ми звертаємо увагу на це питання і таким чином допомагаємо суспільству бути готовим, толерантним і обізнаним. Ми професійно і якісно надаємо соціальну, психологічну, реабілітаційну, інформаційну допомогу таким дітям та їхнім сім’ям.
WorkFit – підтримка працевлаштування від Асоціації синдрому Дауна Великобританії.
Якщо ви пропустили пряму трансляцію, маєте можливість переглянути цей цінний матеріал тут. Не забудьте поділитися відео з друзями та колегами!
Підтримати нашу команду можна за посиланням 👇🏻
send.monobank.ua/jar/5qNJrRbMqP
та підписуйтесь на наші соцмережі:
Instagram - ukrainian_down_syndrome
Facebook - downsyndrome.org.ua
Site - downsyndrome.org.ua/
Telegram - t.me/+aOg_u6U4z8pjZjIy
Підтримати нашу команду можна за посиланням 👇🏻
send.monobank.ua/jar/5qNJrRbMqP
та підписуйтесь на наші соцмережі:
Instagram - ukrainian_down_syndrome
Facebook - downsyndrome.org.ua
Site - downsyndrome.org.ua/
Telegram - t.me/+aOg_u6U4z8pjZjIy
Переглядів: 59
Відео
Чесні відповіді про синдром Дауна: відповідаємо на важливі запитання з колегами!
Переглядів 1612 місяці тому
У цьому відео ми розвіюємо популярн міфи про людей з синдромом Дауна та відповідаємо на поширен запитання. Разом з колегами з BIC України обговорюємо, хто найчастіше народжує дітей з синдромом Дауна, скільки вони живуть, чи дійсно завжди радісні, як таланти вони мають та яку державну підтримку можуть отримати. Дізнайтеся більше про реальн виклики, з якими стикаються люди з синдромом Дауна, як ...
Підтримка досвідом з Оленою Мельник та Наталією Тамоян
Переглядів 1872 місяці тому
Під час зустрічі, Олена поділилася : - зростанням Андрій - ідеєю створення кав'ярні - виклики та рішення у соціальному підприємництв - навчання в училищ - живопис Андрій Якщо ви пропустили пряму трансляцію, маєте можливість переглянути цей цінний матеріал тут. Не забудьте поділитися відео з друзями та колегами! Підтримати нашу команду можна за посиланням 👇🏻 send.monobank.ua/jar/5qNJrRbMqP та пі...
Як створити простір для дітей з синдромом Дауна: досвід Наталії Друзенко
Переглядів 1402 місяці тому
Приєднуйтесь до круглого столу з Наталією Друзенко, засновницею ГО "WeCan", та дізнайтесь, як перетворити ідею на успішний центр для дітей з синдромом Дауна. Від юридичних аспектів до пошуку партнерів - реальний досвід поради для вас! Якщо ви пропустили пряму трансляцію, маєте можливість переглянути цей цінний матеріал тут. Не забудьте поділитися відео з друзями та колегами! Підтримати нашу ко...
Вебінар: Подвійна діагностика синдрому Дауна та аутизму | Доповідач Ноемі Спінацці
Переглядів 4293 місяці тому
Запрошуємо вас переглянути запис вебінару від EDSA на тему "Подвійна діагностика синдрому Дауна та аутизму", який відбувся 13 вересня 2024 року. Доповідачем була Ноем Спінацц - доктор медичних наук, яка має великий досвід у питаннях трисомії 21 та розвитку дітей. На вебінар обговорювались ключов ознаки та симптоми аутизму у дітей із синдромом Дауна, методи оцінки та терапевтична підтримка для т...
"Подорож до відновлення: інклюзивний Restart" та розвитку інклюзивного відпочинку в Україні!
Переглядів 1474 місяці тому
Літній табір проєкту успішно завершив свій перший етап, надавши 30 дітям з інвалідністю та їхнім батькам можливість отримати психологічну підтримку та розвинути важлив життєв навички. Тепер ми запрошуємо вас зробити наступний крок разом з нами!
Катерина Рябініна - синдром Дауна: Не бійтеся бути іншими!
Переглядів 2396 місяців тому
У цьому епізод подкасту ми поговоримо з Катериною Рябініною, мамою чудової дівчинки Олі, яка має синдром Дауна. Катерина поділиться з нами своєю історією про те, як вона дізналася про діагноз доньки, як вона справляється з викликами виховання дитини з синдромом Дауна, як її мрії та сподівання на майбутнє Олі. Дякуємо партнеру за підтримку Center for Disaster Philanthropy Humanitarian Crisis Re...
Євген Олійник - будьте впевнені, переконливі, відкриті аби інші вам теж повірили.
Переглядів 1416 місяців тому
Євген дуже активний тато у батьківській спільнот дітей з синдромом Дауна, що є теж довол рідкісним явищем. Тому це була дійсно дуже важлива, унікальна, змістовна та конструктивна розмова: про народження Дем’яна та його розвиток, заняття, навчання й дозвілля. І розповідь, чому він вирішив стати членом правління ВБО та про участь у житт Організації. Не пропустіть! Дякуємо партнеру за підтримку C...
Вебінар Практична реалізація прав пацієнтів на медичні послуги діагностики та лікування.
Переглядів 767 місяців тому
Запрошуємо на вебінар «Практична реалізація прав пацієнтів на медичн послуги діагностики, лікування та забезпечення лікарськими засобами» з Наталією Гуран, головою ГО @Ліки Контроль. Питання, що стосуються нашого здоров’я, мають велике значення. Як права мають українц у сфер медичного обслуговування та як ц права реалізувати? Під час онлайн-зустріч ви дізнаєтесь від Наталії відповід на так пита...
Станіслав Туріна - якщо ти обмежений чотирма стінами квартири, хіба важливо, як тебе називають інші.
Переглядів 617 місяців тому
У цьому випуску ми маємо честь поспілкуватися з Станіславом Туріним, дипломованим художником, автором текстів, поетом, співзасновником та співкуратором ательє «Нормально». У розмов ми: ● Дізнаємося, як Станіслав розпочав роботу з людьми з синдромом Дауна, що цьому передувало чому він вирішив працювати саме з дорослими. ● Розкриваємо історію створення творчого ательє «Нормально» та згадуємо люд...
Юлія Головата - сонячні, чому б ні. Коли будуть готові, самі від цього зможуть відмовитися.
Переглядів 1248 місяців тому
Поговорили про психотерапевтичн запити з якими вона працює та про прийняття діагнозу. Також вона розповіла про важливість м'якої адаптації, поступове прийняття діагнозу, адже це процес тривалий. І важливо пройти процес горювання, як адаптацію психіки до нової ситуації без підганяння, щоб після цього відкрилися можливост для нового етапу. Дякуємо партнеру за підтримку Center for Disaster Philant...
Ганна Боровик - Кожен з цих дітей має свої можливості та обов'язково всі розвиваються у своєму темпі
Переглядів 1879 місяців тому
У новому випуску подкасту "Чому не сонячні" ми починаємо відверту розмову з Ганною Боровик, говоримо про: - Страхи батьків щодо інклюзії. - Адаптація дітей з синдромом Дауна до садочка та школи. - Делегування обов'язків у родині, де є дитина з синдромом Дауна. - Відмова від евфемізмів, таких як "сонячний". Не пропустіть жодного епізоду! Підписуйтесь та натисніть дзвіночок, щоб завжди бути в кур...
Інна Островська: Відверта розмова про прийняття синдрому Дауна та інклюзію
Переглядів 4179 місяців тому
Друзі, у новому випуску подкасту "Чому не сонячні" ми починаємо відверту розмову з Інною Островською, мамою чудової дівчинки Софії. Інна ділиться своїми думками, історією та досвідом щодо прийняття синдрому Дауна та важливост інклюзії. Розповідає про делегування обов’язків у родині, евфемізм "сонячний", страхи відносно інклюзивної освіти та адаптацію Софії до садочка та школи. Інна наголошує на...
“Двадцятирічні. Квиток у доросле життя” Eng sub
Переглядів 1019 місяців тому
Фільм про людей із синдромом Дауна діяльність ВБО “Даун Синдром” До свого Дня народження ми вирішили зробити подарунок - соб та вам. Ми зняли фільм. Це фільм-історія про те, якими були ц 20 років. Це фільм-подяка всім тим, хто йшов з нами цим шляхом та допомагав. Сподіваємось, що це фільм-натхнення для тих, хто його потребує. Двадцять років потому - це вже наша спільна історія. Підтримати нашу...
Юлія Дмитренко - про евфемізми, досвід у роботі та відношення до синдрому Дауна у Німеччині.
Переглядів 1239 місяців тому
Юлія Дмитренко - про евфемізми, досвід у робот та відношення до синдрому Дауна у Німеччині.
Лідія Остроглядова - Фотографуйте своїх дітей, робіть фото з пологового, виписуйтеся святково!
Переглядів 24310 місяців тому
Лідія Остроглядова - Фотографуйте своїх дітей, робіть фото з пологового, виписуйтеся святково!
Проєкт LEBEL - Я вчуся та виходжу за межі своїх можливостей.
Переглядів 7710 місяців тому
Проєкт LEBEL - Я вчуся та виходжу за меж своїх можливостей.
“Двадцятирічні. Квиток у доросле життя” тізер
Переглядів 7710 місяців тому
“Двадцятирічні. Квиток у доросле життя” тізер
Вебінар: Регрес у підлітків з синдромом Дауна / Доктор Джонатан Д. Санторо / EDSA
Переглядів 8511 місяців тому
Вебінар: Регрес у підлітків з синдромом Дауна / Доктор Джонатан Д. Санторо / EDSA
Наша молодь вітає з наступаючим Новим роком! 🎄
Переглядів 31Рік тому
Наша молодь вітає з наступаючим Новим роком! 🎄
Катерина Чікалова - народження доньки, виховання та особливість дітей.
Переглядів 141Рік тому
Катерина Чікалова - народження доньки, виховання та особливість дітей.
Про платформу, які категорії користувачів ми враховуємо, які можливості для них відкриваються.
Переглядів 61Рік тому
Про платформу, як категорії користувачів ми враховуємо, як можливост для них відкриваються.
Анна Рагушина - про народження сина, життя у Німеччині та про "сонячність".
Переглядів 206Рік тому
Анна Рагушина - про народження сина, життя у Німеччин та про "сонячність".
Вебінар: Сексуальне виховання - ідентичність-дружба-кохання-сексуальність / Джулія Ґотфрід / EDSA
Переглядів 99Рік тому
Вебінар: Сексуальне виховання - ідентичність-дружба-кохання-сексуальність / Джулія Ґотфрід / EDSA
Мирослава Слюсаренко - відчуття було, ніби вона мені сказала, що моя дитина інопланетянин.
Переглядів 352Рік тому
Мирослава Слюсаренко - відчуття було, ніби вона мен сказала, що моя дитина інопланетянин.
Ольга Гетманова - генетична випадковість, розмови з донькою про сім'ю та дітей.
Переглядів 174Рік тому
Ольга Гетманова - генетична випадковість, розмови з донькою про сім'ю та дітей.
Венера Шевченко - прийняття, підтримка та великий вклад у дитину.
Переглядів 163Рік тому
Венера Шевченко - прийняття, підтримка та великий вклад у дитину.
Тетяна Михайленко - створення ВБО Даун Синдром, вивчення різних мов з сином, чому не всі сонечки.
Переглядів 242Рік тому
Тетяна Михайленко - створення ВБО Даун Синдром, вивчення різних мов з сином, чому не вс сонечки.
“Двадцятирічні. Квиток у доросле життя”
Переглядів 1,4 тис.Рік тому
“Двадцятирічні. Квиток у доросле життя”
Івана Віхтинська - народження доньки та обмаль інформації, ярлик який треба змінити.
Переглядів 342Рік тому
Івана Віхтинська - народження доньки та обмаль інформації, ярлик який треба змінити.
Також у дітей і людей з синдромом Дауна є порушення дрібної моторики. В мене теж це спостерігається. Коли під час онлайн фізкультури ми робимо вправи на розвиток дрібної моторики, скажімо, з олівцями, в мене починають падати всі олівці, коли я роблю піраміду з них. А коли ми робимо вправи пальчикової гімнастики, скажімо зайчики-лисички, в мене чомусь повторюються, або зайчики, або лисички
Доброго вечора. Як згадувалося у відео, дітям і людям з синдромом Дауна важко утримувати рівновагу в позі стоячи В мене теж це спостерігається. Скажімо сьогодні на тренуванні з онлайн фізкультури, ми робили вправу на утримання рівноваги, і я не змогла за деякий час утримати рівновагу. Я весь час трималася за опору. А коли я довго не можу утримати рівновагу, я починаю падати
Велика вдячність за ефір. Дуже корисна інформація
Цікаво, змістовно, чесно і зрозуміло. Дякую!
Дякую
Дякую,пізнавальне відео
Оля просто Супер. Ви великі молодці!
Дякую
Дякую за цікаву розмову,було приємно слухати, Софійка дуже гарна красива дівчина,бажаю щоб і надалі радувала маму своїми досягненнями
Після прослуханого ефіру було дуже несподівано прочитати в профілі Катерини "мати сонячної дитини" :)
Така розвинена дівчинка❤
Дякую за пораду, будемо їздити тролейбусом коли підросте трошки 😊 Нехай у Олі складеться повноцінне самостійне життя після школи
Ви просто суперові. Я знаю про синдром і вперто стверджувала, що в Олі немає синдрому. Ось до сьогоднішнього ефіру. Ви надихнули. Дякую
І, все таки, "трисомія". Дякую, що ділитесь своїм досвідом
Щиро дякую! Дуже корисна інформація!
Дяка Богу що є покликані люди які розділяють і несуть труднощі ближніх.Хочеться побажати Ганні здоровя, мудрості і бачення в роботі з дітьми які потребують допомоги.В цей складний час шануймо працю всіх вчителів ,вихователів, бо вони вкладають частину себе.
Дякую, дуже цікаве інтерв’ю
Памʼятаю як Юлія стала працювати в нашому центрі на Райдужній… Вона мабуть була одним із найкращих адмінів… Ще Юлія приводила свою донечку на наші свята . :)😊 А музичний проект , був неймовірним . Дякуємо ❤він розкрив наших дітей у світі он-лайн …
Одне задоволення було вас переглядати,такі дітки не вині що вони такі.
Дякую за новий Підкаст.
Дякую за розповідь, було дуже цікаво послухати😊
Я навчилась впевнено говорити ,що моя дитина має особливість це синдром Дауна.Дякую за досвід ,поради .
Дужецікавевідиоєчомуповчитись.
Дужеактоальнатама.
Менідужеподобаєцявашканалалеябихотілабщобвашівідиобулибільшінклюзивнішінаприкладякщонапризинтаціївідиоабофотоякепотрібнолишебачитинаньогоможназробитикоментарщоабохторобитьабозображенядлятогощобнезрячілюдитакожмоглизатидякоюзарозоміня.
Таклюдизінвалідністютакісаміпростопотрібнобільшерозоміняяцезнаютомущовменезорованозологіяінажальінколибуваєнетак.
Дужедобрещоєтакіпроєктиядумающовонидужекорисні
дякую
Дякую !було корисно😊
ЗанЯття, а не заняттЯ
Дякую за розмову!
❤
❤
Дякую😊
Як чітко та різноманітно відображені батьківські страхи та відчуття в перші дні після повідомлення підозрі синдрому Дауна. Мені буде цікаво знати Ваший досвід інформування про синдром Дауна підлітків з типовим розвитком. Слухати було цікаво:) Дякую!
Доброго вечора! Дуже вам дякую за відверту розмову❤❤❤❤
Як я Вас розумію, Анна... Все, що Ви розповідаєте, ці емоції, хвилювання, душевні болі, які переживав і переживає кожен з нас, хто стикнувся з даним діагнозом. Дякую Вам за відверту бесіду, за сміливість говорити на загал. Уклін Вам за те, що не стоїте осторонь питань, які стосуються соціалізації наших діток.❤
Дякую Ані та Ксюші за таку розгорнуту відповідь. Дякую Вам за цей проект.🎉🎉🎉🎉🎉
Коли ж в Україні буде таке ставлення до таких дітей і людей....Нажаль нам треба битися в усі двері і бачити засуджуючі погляди і чути образи...
Такі дітки Ангели на цій Землі...
Мирослава дуже цікаво розповідає, приємно слухати, дякую вам за відео👍👍👍
Вдячна за щирість, відвертість, дуже мудро, потрібно і повчально! Моєму Назарію 3 роки, і я жодного дня не сприймала, і не сприйматиму його, як інваліда, чи хвору дитину. Весь цей час ми живемо звичайним життям, граємося, займаємося, гуляємо, любимо світ і усіх у світі. І я щаслива, що він у мене є! І дякую Богу за все! Бо щоб ми не робили, з якими б труднощами не стикалися - ми стаємо лише сильнішими, впевненішими, обізнанішими. І дуже хочеться подякувати усім, хто полегшує життя батьків дітей із СД, які інформують, навчають, підтримують, розуміють! Уклін всьому вашому колективу!❤ З повагою .
Дуже щира, глибока, мудра та позитивна пані Ольга! Дякую за цікаву зустріч і розмову!
Вітаю. Можете поділитись шаблоном лоли?
Оля, Наталочка - то любов ❤
Дякую за ефір. Багато моментів відгукнулося.
Дякуємо, готуємо ще цікаві подкасти)