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Mein Typ teste mal 20% CBD Oel und starte mit 20 Tropfen mal abwarten was passiert, danach fährt man langsam die Dosig zurück, viel glück und Kraft das wirst du brauchen, leide seit Jahren an sehr speziellen Krankheiten wie polyneropatie und dish❤

Guten Tag liebe Alina, das ist ein wunderbarer Beitrag von Dir. Ich habe auch mein linkes Handgelenk kompliziert gebrochen und dabei ein CRPS bekommen. Leider ist das Handgelenk falsch operiert worden Sodas ich erneut operiert werde. Dank deines Videos verstehe ich es noch besser was alles bis jetzt durch den CRPS mit mir geschehen ist. Dir wünsche ich weiterhin Gesundheit und Erfolg bei deinem Beruf. Dankeschön L.g. Brigitte

Du bist toll danke für dein Video. Ich bin auch CRPS Schmerzpatientin, herkömmliche Medikamente helfen mir nicht. Das einzige was mir hilft ist medizinisches Cannabis in Blütenform, allerdings nur die stärksten zwei Sorten aus der Apotheke. Gute Besserung und alles Beste für dich im Überfluss.

Ich hatte vor 2 Monaten einen kleinen Treppensturz und habe mir dabei die Bänder überdehnt und Zehen geprellt. Nach zwei Wochen sollte ich die Schiene abnehmen und ab da wurde es unsagbar schmerzhaft. Die Zehen und der Fußrücken wurden dick, die Zehen so blau und violett, dass sich Nekrosen gebildet hatten und ich hatte schlaflose Nächte aus Angst, ich würde meine Zehen irgendwann verlieren. Ich sollte eine andere Schiene für weitere 4 Wochen tragen und anschließend konnte ich ohne Schiene nur noch mit Krücken laufen. Nach Röntgenaufnahmen, CT und MRT wurde der erste Verdacht auf CRPS gestellt. Ein Termin beim Gefäßchirurgen schloss eine Durchblutungsstörung aus und damit wurde der Verdacht auf CRPS gefestigt. Ich bin nun seit 3 Wochen in der Physiotherapie und habe viel über CRPS gelesen. Ich gehe nun furchtloser und entspannter mit meinem Fuß um. Er hat gute und schlechte Tage, wenn er grantig ist überlege ich, was ihn gestört hat, kühle ihn und lege ihn hoch. Wenn er gut drauf ist, mache ich meine Dehn- und Laufübungen. Heute morgen sahen meine Zehen das erste Mal wieder fast normal aus (bis auf die Blutergüsse) und an guten Tagen kann ich ohne Krücken laufen. Ich mache Basenbäder, creme regelmäßig die Haut ein, da durch das an- und abschwellen die Haut so in Mitleidenschaft gezogen wurde und abends im Bett mach ich progressive Entspannung nach Jacobsen. Ich weiß aber auch, dass richtig schlechte Tage wieder kommen können und das ist in Ordnung. Ich sehe es nicht als Rückschritt und lasse mich nicht demotivieren. Mein Arzt sagte, die Erkrankung wurde sehr früh entdeckt (nach 8 Wochen bereits) und ich bin in der ersten Phase, was alles begünstigt, dass ich mich davon vielleicht wieder befreien kann. Oder zumindest nicht zu große Einschränkungen in der Zukunft habe. Ich möchte nicht das Opfer der Erkrankung werden, sondern diese bekämpfen. Da hier auf dem Land das Angebot an erfahrenen Ärzten nicht so gegeben ist, versuche ich mir weitestgehend selbst zu helfen, mit Hilfe meines Therapeuten, der nun mit mir gemeinsam lernt mit CRPS umzugehen und vorzugehen. Danke, dass du deine Erfahrungen geteilt hast! Auf das du viele gute Phasen haben wirst und vielleicht sogar irgendwann keine Probleme mehr ☺

Mit was hast du das bekämpft.?Bitte schreib mir doch mal wie du das gemacht hast. Was für Medikamente nimmst du

Ich habe am Fuß Sudek bekommen nach Fuß op.Und jetzt steh ich ganz alleine da mit den Schmerzen 😢😢

Ich habe es nach einer Handwurzel bruch bekommen, noch ist es die anfangsphase laut meiner Ergotherapeutin. Aufmerksam wurde ich durch die stärkere Behaarung auf der Rechten Hand. Gibt es Therapien? Ich möchte jetzt schon was dagegen unternehmen bevor es noch schlimmer wird. So eine Verdammte scheisse ehrlich ich wünsche es niemanden

Hallo Alina, du bist unfassbar stark und positiv. Wie geht es dir denn heute? Ich habe auch seit einigen wochen starke nicht anders erklärbare schmerzen im fuß und vermute diese Krankheit, die Ärzte sind ratlos. Ich hoffe wir werden gesund.

Hallo Alina, alles aller erstes möchte ich mich bei dir für dein super tolles Mutmacher-Video bedanken. Ende August 2022 wurde bei mir CRPS im li. Fuß nach einer Sprunggelenkssversteifung festgestellt. Ich hatte keinen Unfall, sondern eine funktionsergaltenden Korrektur (März 2022) aufgrund eines angeborenen Kllumpfußes mit spastischer Hemiparese (geb. 1980) Seit der CRPS-Diagnose kämpfe ich nach wie vor (leider bis dato ohne Erfolg) um eine gezielte/adäquate/faire Behandlungsmöglichkeitschance, weiterführender Diagnostik, usw. Ich wünsche dir und natürlich auch allen CRPS erkrankten, weiterhin ganz viel Mut, Kraft, sehr starken Willen, Kampfgeist…. LG. Tanja-Sissy

Hallo Alina, leider habe ich erst heute dein Video entdeckt. Du hast ein sehr wertvolles und für deine Jungen Jahre ein gut recherchiertes Video rüber gebracht und deine Erklärung dazu wie ein CRPS sich weiter entwickelt .❤👍 Ich hatte vor mehr als 2,5 Jahre eine Radiusfraktur und mit dem 1. Tag der Gipsschiene unsagbare Schmerzen. Später wurde ein Vollgips angelegt und auf mein hinweisen der Schmerzen wurde salopp abgewinkt, das ein Bruch halt schmerzhaft sein kann. Das waren die schlimmsten 8 Wochen meines Lebens, so dachte ich. Wenn mein Arzt mich gefragt hat wie es mir geht, konnte ich immer nur sagen „:Ein Wechselbad der Symptome.“ Die Schmerztherapie schlägt bei mir leider nicht an, da ich unglaubliche Nebenwirkungen zeige, aus der zweiten Reha wurde ich als nicht Arbeitsfähig entlassen. Ich lerne immer noch mit dem Schmerz zu leben. Dagegen an zu gehn bedeutet Stress und Stress heißt noch mehr Schmerz. Ich wünsche DIR das du eines Tages von dir sagen kannst - ich habe diese Erkrankung überwunden und das du ein normales Leben außerhalb der Schmerzregion führen kannst. Mach weiter so!❤👍

Hallo, danke für dieses Video, ich bin gestern, drei Monate nach Schulter-OP mit CRPS diagnostiziert worden. Unendlich viele schlaflose Nächte und Schmerzen ohne Ende....Welche Therapien hast du eigentlich gemacht? Im Moment kann ich es noch gar nicht fassen und bin einfach nur am Ende. Lass uns doch einmal wissen wie es dir mittlerweile geht. Toll, dass du so positiv bist, dass macht mir etwas Hoffnung.

Bravo ❤🎉

Nach welcher Zeit hat es bei dir mit den Schmerzen angefangen? Bei mir steht sehr großer Verdacht und aktuell fehlen nur noch heftige Schmerzen, es wird aber täglich auch mehr... bin 20 :(

Danke sehr .....CRPS wooooo schlimmmmm 12 Jahre lang libt mit

Hallo Alina, vielen Dank für deine Erklärungen und Mutmachenden Worte. Ich bin im Sep. mit den rechten Fuß umgeknickt und seitdem heftigste Schmerzen. Mittelfußbruch/ jetzt Diagnose CRPS. Auch wenn ich manchmal verzweifle, bin positiv eingestellt, dass alles gut wird. Alles Liebe fühl dich umarmt und mach weiter so. LG Evelin

Richtig sympathisch :)

Mich würde interessieren wie es dir jetzt geht? Habe die verdachtsdiagnose CRPS, leide seit Monaten an Schmerzen ohne Ende, nach einer OP. Bin für jeden Tipp dankbar, da man nicht so viel findet hier über CRPS 😭 ganz toll das Video 🙏🙏 du bist schon sehr weit in deiner Entwicklung wenn du in deinen jungen Jahren schon erkennst das alles im Leben einen Sinn hat. 🙏

Hi bei mir wurde auch CRPS festgestellt( Knie) . Ist es denn möglich das man an einer anderen Stelle stark schwitzen kann oder so ei brennendes Gefühl hat? Gute Besserung und danke! Liebe Grüße

Hallo, alles Gute für die Zukunft, ich habe nach einen Mittelfußbruch im Juni 2022 CRPS. Die Schmerzen sind die Hölle. Bei mir hat das Tensstromgerät die Stelle der Schmerzspitzen getroffen seit dem sind die Schmerzen schwächer. Opiat Palexia und Ibuflam machen es ein wenig erträglich, gute Besserung wünsche ich Ihnen.

Gute Besserung

Wie geht es dir mittlerweile? Ich habe seit Anfang 2009 einen CRPS im Knie und seit 2015 noch einen dazu bekommen im Fuß. Beide durch Operationen. Jetzt wurde mir vor 3 Wochen ein Schrittmacher an die Nerven der Wirbelsäule angeschlossen, in der Hoffnung weniger Schmerzen durch den Strom zu haben. Vielleicht kann ich irgendwann sogar wieder ein paar Schritte laufen.

Danke für dein Video, hat mir sehr geholfen. Habe jetzt auch was dazu gedreht. Schaut einfach auf meinen Kanal.

An welcher Extremität bist du betroffen?

Ich hatte vor 20 Jahren einen BG Unfall. Die Schmerzen und Einschränkungen werden immer schlimmer. Hatte diverse OPs. Unterarmfaktur und Ellenbogen (Radiusköpfchen). Ich kann den Arm nicht komplett strecken und so gut wie gar nicht nach innen drehen. Ich vermute CRPS. Die Schmerzen sind seit Jahren immer schlimmer. Aktuell kaum noch aushaltbar. Darf ich fragen was für ein MdE und GdB du bekommen hast? Dienstag bin ich wieder im MRT. Kann jemand einen guten D-Arzt in Hamburhg empfehlen, der sich mit CRPS auskennt?

Tolles Video. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute!

Mir hat das Hormon Calcitonin Salmon geholfen. Bei mir wurde Morbus Sudeck, 2011 diagnostiziert, als ich mir den Knöchel re. Fussgelenk verstaucht habe, umgeknickt bin. Nachdem es nach drei Wochen immer schlimmer wurde und sich keine Heilung einstellte. Immer mehr geschwollen, Berührungsendtfindlichkeit , teigig und 0 Belastungsresistenz. Mit der Behandlung mit Calcitonin setzte die Heilung endlich ein. Heute tut der Fuss zwar ab und zu noch weh, bei Überbelastung oder Wetterumschwüngen. Oder bei falschen Schuhen. So gut wie vor dem Unfall wurde er nicht mehr und er hat auch eine andere Empfindungstolleranz, schwillt schneller mal an. Die Schmerzen sind aber zum Glück weit weniger geworden. Morbus Sudeck oder CRPS ist meiner Meinung nach nicht psychisch. Eher Neurologisch. Ein Körpertrauma. Oder durch einen Mangel von Calcitonin, oder Vit.D 3 und Anderen begünstigt. Wünsche Allen Betroffenen viel Kraft und Heilung. Vielen Dank für das Video!

Bei mir wurde letzte Woche die Diagnose gestellt. Morgen früh gehts ins Krkh zur weiteren Diagnostic und multimodalen Schmerztherapie. Hatte letztes Jahr im August eine Knie Tep

Sehr schönes Video. Sachlich und ruhig erklärt. Du wirst eine tolle Ergotherapeutin 🤗. Wie geht es dir heute? Ein Update wäre interessant.

Hallo Alina, ich habe seit 5 Jahren CRPS im Bein und seit zwei Jahren nach einer Fraktur auch in der rechten Hand. Mein Bein funktioniert noch zu 30% und meine Hand ist komplett versteift. Danke für dein tolles Video, über die Krankheit wird viel zu wenig berichtet! Liebe Grüße Ricarda

Alina, Ich finde auch, für dein erstes Video, großen Respekt 😊💪🏼…ich hatte mir Anfang Dezember auch das linke Handgelenk gebrochen. Am Dienstag meinte mein Orthopäde, Verdacht auf CRPS obwohl ich so gut wie keinen Ruheschmerz habe. Jetzt frage ich mich ob dass ein Orthopäde allein entscheiden kann? LG Andreas

Bei mir haben sie damals gesagt,daß es zu Wasserablagerungen im Handgelenk kommen kann und das Wasser dann gezogen werden muß. Das ist aber nicht eingetreten. Ich denke,das kann man alles auch über die Psyche ein bisschen steuern.

Ich hatte das auch. Das ist ca.19 Jahre her. Von den Schmerzen her,gebe ich dir Recht,es war der Wahnsinn. Mir hat damals geholfen,daß sich nachts mein Hund auf meinen Arm gelegt hat. Der Druck durch sein Gewicht und die Wärme haben mir gut getan. Meine Therapeutin hat mir gute Tips gegeben und es ist bei mir fast weg gegangen. Beim Fenster putzen merke ich es,wenn ich zu lange das Handgelenk so nach oben kippe. Oder,wenn ganz schlechtes Wetter kommt,dann merke ich ab und zu noch mal ein Ziehen. Positives Denken ist sehr wichtig. Ich habe damals immer gedacht,daß will ich nicht haben,dafür habe ich keine Zeit. Ich habe nie über den Schmerz nachgedacht. Einfach weiter machen ,dieses Denken hat mir geholfen. Ich konnte damals mein Handgelenk nicht mehr drehen und diese schwarzen Haare hatte ich auch.. Du bist jung,du schaffst das. Das wird alles wieder gut. Es braucht viel Zeit. Dein Hund wird dir dabei helfen,das zu überstehen. Aber ein paar Jahre dauert es. Viel Kraft und hab keine Angst.

Hi. Habe seit nunmehr 13 Jahren ein CRPS in der linken Hand bzw Arm. Der Arm ist mittlerweile komplett gelähmt und ich benötige eine effektive Schmerztherapie mit Fentanyl, Morphium und einem Neurostimulator. Leider gibt es bei mir in der Stadt keine Selbsthilfegruppe diesbezüglich. Auch ein Versuch andere in der Umgebung kennenzulernen scheiterte mehrfach. Seit so ca 2 Jahren bemerke ich das sich meine Psyche stetig verschlechtert. Denn auch die ganzen Medikamente haben ja auch Nebenwirkungen, wie zb starke Müdigkeit bei mir. Vielleicht klappt es über diesen Weg einmal mit einem Austausch. Ich bekomme jeden Tag ein bis zwei Therapien, Physio, Ergo , MLD und KG Gerät zum Ausgleich für meinen Rücken. Denn dieser ist im Laufe der Jahre auch in starke Mitleidenschaft gezogen worden. Ich wünsche dir alles Gute und lange 'passive' Zeiten 👍🤝 Vielleicht hört man sich ja mal .

Hallo, wie geht es dir heute?

Hey , hast du das jeden Tag , die Schmerzen oder mal und mal ? Denn ich habe mal und mal nicht jeden Tag heftige Schmerzen nach der op . Es gibt aber Tage an dem spüre ich garkeine Schmerzen. Wenn sie da sind fühlt es sich einfach an als wäre die Wunde frisch 🥲

Hallo , meine Mama hat die Diagnose jetzt frisch bekommen . Ihr geht es schlecht . Könnten wir mal telefonieren , brauche jemanden zu reden

Vielen Dank für das Video. Ich habe ein Radunfall im Juli diesen Jahres gehabt. Beide Arme gebrochen. An beiden Armen wurde diese Krankheit diagnostiziert. Der linke Arm ist schlimmer, da Elle und Speiche gebrochen waren. Beide Arme sind mit Platten zusammen geschraubt. Die Beschweden traten aber bei mir erst auf, nachdem die Gipsschale ab war. Jetzt habe ich noch eine Frage: Woran erkennt man einen guten Heilprakriker ? Alles Gute

Ich habe auch Sudeck seit 18 Monaten und es ist so schlimm dass mir jetzt die Amputation des Arms vorgeschlagen wurde. Ich habe so gut wie alles probiert, auch eine SCS implantiert. Der Arm hat immer chronische offene Wunden und brennt. Ich habe immer hohe Entzündungswerte. Es gibt Fürsprecher zur Amputation aber auch Ärzte die sehr warnen. Ganz schwierig. Eigtl soll bei Sudeck nicht amputiert werden. Nur in ganz selten schlimmen Fällen. Leider hat genau mich dieser Fall erwischt. Naja, positiv denken.

Ach ja, Spiegeltherapie bewirkte bei mit viel !

Danke junge Dame; habe das alles auch mitgemacht. Stimmt, man hält das aus und muss daran arbeiten. L G aus Niederösterreich

Danke für das Video. Find deine Einstellung toll und teile diese vollkommen. Ich hab die Diagnose erst am Montag erhalten, und bin jetzt zufällig auf dein Video gestoßen. Es bestärkt mich und gibt mir Mut. Danke!

Mir hat dmso salbe sehr gut geholfen

Hey alina meine schwester hat dasselbe. Könntest du mir vlt genaue Tipps geben wie du vorgegangen bist um das CRPS grösstenteils zu besiegen. Meine Schwester hat es seit 1.5 Jahren am Bein und es hat sich noch nicht viel geändert. Wärst du vlt bereit mit ihr zu reden vlt hilft es ja ein wenig, weil die Ärzte sagen alle etwas unterschiedliches und scheinen nicht viel Ahnung zu haben

Wow Alina. Du bist so eine starke, wunderschöne und inspirierende Frau. Ich hab dich sooo lieb!

Sehr sympathisch und authentisch! Schön dass du es teilst...

Sie erklären den Ablauf gut. Bei mir war es auch eine Hand OP, in 2015. 👍

Ich habe CRPS 1 seit April 2015, aufgetreten nach einer OP. Du erklärst das gut. In Köln gibt es einen Verein wo man Infos bekommt. 🤔✔️

Vielen Dank für das Video!!! Ich habe auch CRPS an der linken Hand. Ich nehme an, dass das Buch auch Übungen hat, die einen wieder fähiger machen mit der betroffenen Hand?

Was für ein starkes Mädel du bist, wie positiv du bist, ich bin sicher das du hier ganz vielen Betroffenen dadurch sehr hilfst🥰

Vielen Dank!