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E as vezes no pronto socorro e complicado

Olá Doutor minha irmã sofreu com essa doença tinha esclerodermia sistêmica Teve que amputar o dedo

Por aqui tudo certo

Eu

❤❤❤

Eu já passei por isso mais de uma vez. Uma reumarologista disse que eu não tinha artrite reumatoide. Uma psicóloga falou que era coisa da minha cabeça

Eu já passei por isso várias vezes.

Bom dia Gleice aqui

Marineusa frimialgia

Excelente aula!!!!

Fala muito da licença

❤

Nunca é tarde pra cair a ficha na comunidade alopática, daquilo que já se sabia há décadas quanto a relação do intestino com as doenças autoimunes.Perdi a conta das vezes que vi reumatologistas olharem com desdem pra isso. Que bom pro Dr Caio e seus pacientes.Quem sabe um dia não se converte em um médico integrativo!

Estou a 5 dias com isso. Estou tomando anticoagulante e aquecendo. Tem algum exame q possa fazer para prevenir algo mais serio?

Putz! Que m....

Ninguém da minha família tem lúpus, o meu erimatoso sistêmico foi desenvolvido depois de um relacionamento terrível, foi um medo,pânico, desespero, hoje estou assim

BOA TARDE❤MORO EM JOANOPOLIS TENHO 48 ANOS EM 20010 DESCOBRI QUE TINHA LUPUS REUMATOSO SISTEMISCO SEMPRE TRABALHEI EMPREGADA DOMESTICA MUITA RECAIDA EM 20017 COM PROCESSO JUDICIAL ESTOU APOSETADA TUDO MUNDOU MINHA DOENCA ESTA EM REMISSAO A 6 ANO NAO TOMO SOL ALIMENTACAO SAUDAVEL FACO CADEMIA CAMILHADA BEM CEDO OU TARDE POR CONTA DO SOL ESTOU TOMANDO 2/MG CORTICORTE TOMO METROPOL 50 MG PARA CORACAO❤DISFOSTO CLOROQUIMA 250 MG FOI RETIRADO SO GRATIDAOOOOOO!!🙏❤👨‍👧‍👦

Esquecimento também muito. Pensei que foi depois que tive covid. Mas acho que foi tudo junto

Já fui diagnosticada com essa doença. Infelizmente tenho todos esses sintomas. Principalmente perdi muito peso. Tonteira e um desânimo anormal. Fiquei assim de 1 ano pra cá quando descobri. Sempre fiz atividades físicas. Tentei voltar e não consegui pir causa do cansaço.

DRO CAIO FALA SOBRE ARTERITE TEMPORAL???

Rapaz eu mesma sinto dor do lupus mais a da ARTERITE TEMPORAL é triste insuportável misericórdia senhor 😭😭

Tenho lupus .E ARTERITE TEMPORAL

Tenho Lupus e Síndrome de Shogren

Márcia

Eu tenho síndrome de Sjogren. Sofro muito. Tenho até derrame no olho esquerdo.Varias vezes. Tenho dores horríveis no couro cabeludo e no cérebro. Não consigo remissão nem medicação. Corticoide não vale nada .

Só sei que sinto dores nas pernas e na coluna que nem consigo caminhar. Fui em um ortopedista para investigar.

Gratidão Dr muito bem esplidaco...eu fui diaguinosticada com o lúpus eritematoso sistêmico... faço acompanhamento com o Dermato e tambem com o Reumatologista...o meu caso esta em , remição...mas eu sofri muito...

Eu tenho fibromialgia, sjogrem e lúpus. Eu sinto dores no coração. Obrigada!

Anemia,Fan positivo,baixa de plaquetas

Eu sou portadora do Lúpus Eritematoso Sistêmico e tenho doença de Crhon, faço acompanhamento médico nutricional e uso imussupressor

Sim

Dr tem algum tratamento p/ isso. O médico que passei só pediu p/ eu me agasalhar bem.

Tenho muito medo do sangue não voltar rápido, as pontas dos dedos roxos e com formigamentos.

Tenho esse problema é muito ruim pega bastante os meus dedos. O meu lado direito é sempre bem gelado.

Boa noite, Dr. Caio! O senhor poderia me dizer se quem tem Sjögren pode ser doador vivo de fígado? Muito obrigada!

Esquecimento também é sintoma

Tenho jögren secundário ao lúpus,o reumato suspendeu os remédios porque o lúpus está em remissão,mas o jögren está ativo estou muito mal das glândulas salivares

Sm

Imunidade alta

Obrigada pelos esclarecimentos dr Caio.

Oi Dr. Caio

👍👍👍

Tenho saf descobrir recentemente após 3 abortos de repetição! Vamos fazer um grupo no Whatsapp para todos portadores dessa Síndrome? Quem topa envia o cantato aqui! Podemos ajudar um ao outro!

❤❤❤❤

Eu sou novo

Olá! Eu e minhas duas filhas temos lúpus. Fazemos parte desse 5%

Orientações preciosas para quem tem doença auto imune . Grata pela aula .

Excelente explicação