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FONDAZIONE LEGA ITALIANA RICERCA HUNTINGTON
Italy
Приєднався 18 лис 2013
Questo è il canale della Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington e malattie correlate onlus (Fondazione LIRH onlus) e contiene video e interviste sulla malattia di Huntington, una malattia rara, genetica, neurodegenerativa, ereditaria, ad oggi ancora priva di una 'cura' che porti alla guarigione. Obiettivo è quello di far conoscere meglio questa malattia e chi se ne occupa in maniera prevalente, sia dal punto di vista dell'assistenza che dal punto di vista della ricerca clinica.
Convegno Annuale LIRH 2024_Padre Bernardo
Padre Bernardo Gianni è il Presidente dell' IRB (Institutional Review Board) della Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington.
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Відео
Convegno Annuale LIRH 2024_Dr.ssa Marta Scocchia
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Convegno Annuale LIRH 2024_Dr.ssa Marta Scocchia
Convegno Annuale LIRH 2024_Prof. Umberto Sabatini
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Convegno Annuale LIRH 2024_Prof. Maurizio Inghilleri
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Convegno Annuale LIRH 2024_prof. Ferdinando Squitieri
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Convegno Annuale LIRH 2024_prof. Ferdinando Squitieri
Rai Tre - Mezzogiorno Italia - Una storia di Huntington - Ferdinando Squitieri 16.11.2024
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RAI Parlamento (RAIUNO)_ Huntington la storia di Silvana_Ferdinando Squitieri_16.11.2024
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La toccante testimonianza di Silvana, mamma di Marco, con il nostro direttore scientifico Ferdinando Squitieri ospite in studio.
Lo Studio HDClarity per la malattia di Huntington
Переглядів 3805 місяців тому
HD-Clarity è un programma di ricerca multicentrico che consiste nella raccolta di liquido cerebrospinale, con l’obiettivo di individuare biomarcatori che possano consentire di sviluppare nuovi trattamenti per la malattia di Huntington. Possono parteciparvi coloro che già partecipano allo studio clinico Enroll-HD.
LIRH Friuli Venezia Giulia, malattia di Huntington TGR FVG Edizione del 29 06 2024 ore 14 00
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Servizio sulla LIRH Friuli Venezia Giulia e sulla malattia di Huntington - Intervista alla presidente Annarita Ciociola - Edizione del 29 Giugno 2024, ore 14.00
Video celebrativo dei 10 anni della Lega Italiana Ricerca Huntington_Maggio 2024
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Intervista a Ferdinando Squitieri_Lega Italiana Ricerca Huntington_iRaiNews24_15.05.2024
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La Rubrica Basta La Salute di Rai News 24, condotta da Gerardo D'Amico, dedica un approfondimento ala conoscenza della malattia di Huntington in una bella intervista a Ferdinando Squitieri, Direttore Scientifico della Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington.
Webinar: La pridopidina tra uso compassionevole e richiesta di immissione in commercio
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Registrazione del webinar del 27 Marzo 2024 in cui il Prof. Ferdinando Squitieri (Direttore Scientifico della LIRH) e il Dr. Andés Cruz-Herranz (Direttore medico dello sviluppo clinico Prilenia), intervistati dalla Dr.ssa Barbara D'Alessio (Presidente Lega Italiana Ricerca Huntington) hanno illustrato cosa cambia per le persone con malattia di Huntigton circa l'impiego della pridopidina.
Predire la futura gravità della malattia Huntington
Переглядів 10911 місяців тому
Questo video sintetizza i risultati dello studio che ha portato a sviluppare uno strumento di valutazione cognitiva che potrebbe aiutare a predire la gravità della malattia di Huntington in chi si trova in una fase vicina all'insorgenza.
Malattia di Huntington e albero genealogico
Переглядів 381Рік тому
Ricostruire correttamente l'albero genealogico della famiglia in cui è presente una malattia generica ereditaria come l'Huntington è fondamentale per valutare gli interventi più corretti da intraprendere, sia dal punto di vista della cura che della ricerca.
Partecipare alle sperimentazioni sulla malattia di Huntington
Переглядів 170Рік тому
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Numero verde 800.388.330 malattia di Huntington
Переглядів 255Рік тому
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Lo studio clinico Enroll-HD malattia di Huntington
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I cambiamenti del comportamento nella malattia di Huntington
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Webinar di presentazione dello studio Pivot-HD (registrazione)
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Partecipare alle sperimentazioni sulla malattia di Huntington, un'opportunità. mp4
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Presentazione risultati preliminari sperimentazione PROOF HD Huntington mp4
Переглядів 387Рік тому
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Le funzioni cognitive nella malattia di Huntington
Переглядів 775Рік тому
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Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington LIRH Chi siamo 2023
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Huntington per Giornata Malattie Rare2023_ ALESSANDRO
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Huntington per Giornata Malattie Rare 2023_ MORENA
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😊
Il mio cuore piange!
Speriamo 🙏 bene
Molto bene. Andate avanti
Non mi stupirei se l'avessero aggiunta ai nuovi sieri magici.
Bravo a Squitieri.. siamo nel 2023 e i risultati non ce sono stati, solo parole ..
Altro che hungton io ho una malattia sconosciuta super rara un solo caso su otto miliardi
A parole sembra facile, bisogna trovarsi per capire le vere difficoltà….
Un solo caso su 7 miliardi
Ancora adesso non ho diagnosi
Scambiata x malattia pschiatrica
A me nessuno mi pensa
Molto bene. Andate avanti,!
Molto bello e professionale!
Siete un squadra eccezionale con al timone autentici fuoriclasse!
Facciamo squadra e siamo vicini a questi benemeriti che combattono. Lunga vita al prof. Ferdinando Squitieri.
Opera meritoria e di grande valore la vs
H6
Opera meritoria la Vs che merita attenzione e supporto morale e materiale di tutte le persone
Era il 2013 … siamo nel 2021 inoltrato ma di farmaci risolutivi nemmeno l’ombra !!!
Ottimo lavoro... Clara bravissima
Ciao bella e buona giornata a te che ti ho detto di andare in giro per il mondo
Niente, non aggiungo niente, tutto quello che ti tocca te lo devi litigare, la gente non capisce, L' Alazaimer, il Perchinson, la sindrome di Dawn, la sclerosi multipla sono malattie invalidanti, la Corea di Huntington non la conosce nessuno
molto utile e decisamente attendibile
:(
Siete fantastici!!!
Grazie a Due & Mezzo @duemezzo per questo video: Riccardo, Alessia e Matteo facebook.com/duemezzo/
Video molto ben fatto nella forma e nel contenuto. Diamoci da fare tuttii
con quale programma è stato fatto il video?
ottimo video ma comunque con la guanina, quando mostri la molecola hai collegato per sbaglio credo 4 volte il N che il massimo che puo essere legato è 3 volte
siete la nostra forza....andiamo avanti insieme.
Spiegatelo ala commissione ASL di Cremona in via bel giardino di che malattia si tratta
Grande la Fondazione LIRH :)