FONDAZIONE LEGA ITALIANA RICERCA HUNTINGTON
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La toccante testimonianza di Silvana, mamma di Marco, con il nostro direttore scientifico Ferdinando Squitieri ospite in studio.
Lo Studio HDClarity per la malattia di Huntington
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HD-Clarity è un programma di ricerca multicentrico che consiste nella raccolta di liquido cerebrospinale, con l’obiettivo di individuare biomarcatori che possano consentire di sviluppare nuovi trattamenti per la malattia di Huntington. Possono parteciparvi coloro che già partecipano allo studio clinico Enroll-HD.
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Servizio sulla LIRH Friuli Venezia Giulia e sulla malattia di Huntington - Intervista alla presidente Annarita Ciociola - Edizione del 29 Giugno 2024, ore 14.00
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Intervista a Ferdinando Squitieri_Lega Italiana Ricerca Huntington_iRaiNews24_15.05.2024
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Registrazione del webinar del 27 Marzo 2024 in cui il Prof. Ferdinando Squitieri (Direttore Scientifico della LIRH) e il Dr. Andés Cruz-Herranz (Direttore medico dello sviluppo clinico Prilenia), intervistati dalla Dr.ssa Barbara D'Alessio (Presidente Lega Italiana Ricerca Huntington) hanno illustrato cosa cambia per le persone con malattia di Huntigton circa l'impiego della pridopidina.
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Questo video sintetizza i risultati dello studio che ha portato a sviluppare uno strumento di valutazione cognitiva che potrebbe aiutare a predire la gravità della malattia di Huntington in chi si trova in una fase vicina all'insorgenza.
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Ricostruire correttamente l'albero genealogico della famiglia in cui è presente una malattia generica ereditaria come l'Huntington è fondamentale per valutare gli interventi più corretti da intraprendere, sia dal punto di vista della cura che della ricerca.
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КОМЕНТАРІ

  • @idocanestri74
    @idocanestri74 Місяць тому

    😊

  • @SergioCavallo-x1u
    @SergioCavallo-x1u 2 місяці тому

    Il mio cuore piange!

  • @arcobaleno9627
    @arcobaleno9627 5 місяців тому

    Speriamo 🙏 bene

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 5 місяців тому

    Molto bene. Andate avanti

  • @MarloweM-u4d
    @MarloweM-u4d 10 місяців тому

    Non mi stupirei se l'avessero aggiunta ai nuovi sieri magici.

  • @mauriziob5461
    @mauriziob5461 Рік тому

    Bravo a Squitieri.. siamo nel 2023 e i risultati non ce sono stati, solo parole ..

  • @gaetanosavarese7870
    @gaetanosavarese7870 Рік тому

    Altro che hungton io ho una malattia sconosciuta super rara un solo caso su otto miliardi

  • @mauriziob5461
    @mauriziob5461 Рік тому

    A parole sembra facile, bisogna trovarsi per capire le vere difficoltà….

  • @gaetanosavarese7870
    @gaetanosavarese7870 Рік тому

    Un solo caso su 7 miliardi

  • @gaetanosavarese7870
    @gaetanosavarese7870 Рік тому

    Ancora adesso non ho diagnosi

  • @gaetanosavarese7870
    @gaetanosavarese7870 Рік тому

    Scambiata x malattia pschiatrica

  • @gaetanosavarese7870
    @gaetanosavarese7870 Рік тому

    A me nessuno mi pensa

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 Рік тому

    Molto bene. Andate avanti,!

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 Рік тому

    Molto bello e professionale!

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 Рік тому

    Siete un squadra eccezionale con al timone autentici fuoriclasse!

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 2 роки тому

    Facciamo squadra e siamo vicini a questi benemeriti che combattono. Lunga vita al prof. Ferdinando Squitieri.

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 2 роки тому

    Opera meritoria e di grande valore la vs

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 2 роки тому

    H6

  • @micheledalessio5977
    @micheledalessio5977 2 роки тому

    Opera meritoria la Vs che merita attenzione e supporto morale e materiale di tutte le persone

  • @mauriziob5461
    @mauriziob5461 3 роки тому

    Era il 2013 … siamo nel 2021 inoltrato ma di farmaci risolutivi nemmeno l’ombra !!!

  • @fiorellagatto5869
    @fiorellagatto5869 3 роки тому

    Ottimo lavoro... Clara bravissima

  • @luigidisanto232
    @luigidisanto232 3 роки тому

    Ciao bella e buona giornata a te che ti ho detto di andare in giro per il mondo

  • @giulianopetaccia9587
    @giulianopetaccia9587 3 роки тому

    Niente, non aggiungo niente, tutto quello che ti tocca te lo devi litigare, la gente non capisce, L' Alazaimer, il Perchinson, la sindrome di Dawn, la sclerosi multipla sono malattie invalidanti, la Corea di Huntington non la conosce nessuno

  • @francogalli4237
    @francogalli4237 5 років тому

    molto utile e decisamente attendibile

  • @guerrieroitalico7381
    @guerrieroitalico7381 5 років тому

    :(

  • @gill4722
    @gill4722 5 років тому

    Siete fantastici!!!

  • @fondazionelegaitalianarice3865
    @fondazionelegaitalianarice3865 6 років тому

    Grazie a Due & Mezzo @duemezzo per questo video: Riccardo, Alessia e Matteo facebook.com/duemezzo/

    • @micheledalessio5977
      @micheledalessio5977 2 роки тому

      Video molto ben fatto nella forma e nel contenuto. Diamoci da fare tuttii

  • @lorenzomarino3495
    @lorenzomarino3495 7 років тому

    con quale programma è stato fatto il video?

  • @pikawav
    @pikawav 8 років тому

    ottimo video ma comunque con la guanina, quando mostri la molecola hai collegato per sbaglio credo 4 volte il N che il massimo che puo essere legato è 3 volte

  • @barcaantonella6731
    @barcaantonella6731 8 років тому

    siete la nostra forza....andiamo avanti insieme.

  • @fabrizioghiraldotti6746
    @fabrizioghiraldotti6746 8 років тому

    Spiegatelo ala commissione ASL di Cremona in via bel giardino di che malattia si tratta

  • @giorgiotave
    @giorgiotave 8 років тому

    Grande la Fondazione LIRH :)