Síntesis de fármacos
Síntesis de fármacos
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Pregabalina (dolor neuropático, epilepsia) síntesis I
Se presenta la síntesis asimétrica de pregabalina (número 1), fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y como adyuvante en el tratamiento de epilepsia, de acuerdo a la retrosíntesis presentada en el video anterior.
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Se presenta la primera retrosíntesis de pregabalina, fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y como adyuvante en el tratamiento de la epilepsis.
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Se presenta la síntesis de gabapentina, fármaco empleado en el tratamiento de dolor neuropático y cono adyuvante en el tratamiento de epilepsia, de acuerdo a la retrosíntesis presentada en el video anterior.
Gabapentina (dolor neuropático y epilepsia) análisis retrosintético
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Tamsulosina (padecimientos urinarios) síntesis
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Se presenta la síntesis de tamsulosina, fármaco empleado en el tratamiento de padecimientos urinarios, de acuerdo a su retrosíntesis presentada en un video anterior. En la síntesis destaca el uso de la química de flujo en sus últimas etapas.
Tamsulosina (padecimientos urinarios) análisis retrosintético
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Solifenacina (padecimientos urinarios) análisis retrosintético
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Se presenta la retrosíntesis de solifenacina, fármaco empleado en el tratamiento de padecimientos urinarios como el síndrome de vejiga hiperactiva.
Solifenacina/Tamsulosina (padecimientos urinarios) síntesis introduccuón
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Con este video se inicia la serie sobre la solifenacina y la tamsulosina, fármacos empleados en el tratamiento de padecimientos del sistema urinario. Se presenta evolución estructural, mecanismos de acción, relaciones estructura actividad, farmacología, datos farmacocinéticos y de reacciones adversas y aspectos históricos, para ser seguidos por videos sobre análisis retrosintético y síntesis re...
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Se presenta la síntesis de granisetron, fármaco antiemético empleado en el tratamiento de náuseas y vómito inducidos por quimioterapia, radioterapia o cirugía, de acuerdo al análisis retrosintético presentado en el video anterior.
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Se presenta el análisis retrosintético de granisetron, fármaco empleado en el tratamiento de náuseas y vómito inducidos por quimioterapia, radioterapia y cirugía.
Tropisetron (antiemético) síntesis
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Se presenta la síntesis de tropisetron, fármaco antiemético empleado en el tratamiento de náuseas y vómito inducidas por quimioterapia, radioterapia y cirugía, de acuerdo al análisis retrosintético presentado en el video anterior.
Tropisetron (antiemético) análisis retrosintético
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Se presenta la retrosíntesis de tropisetron, fármaco antiemético empleado para tratar náuseas y vómito inducidos por quimioterapia, radioterapia y cirugía.
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КОМЕНТАРІ

  • @davidsaulcamarillomontejo3685
    @davidsaulcamarillomontejo3685 8 днів тому

    Cómo sería el mecanismo?

  • @davidsaulcamarillomontejo3685
    @davidsaulcamarillomontejo3685 8 днів тому

    Me acaba de salvar ❤🎉 gracias

  • @brayanalexandervillagonzal3811
    @brayanalexandervillagonzal3811 2 місяці тому

    Excelente video, muchas gracias

  • @YolandaArteaga-l5g
    @YolandaArteaga-l5g 2 місяці тому

    Dr yo no entiendo nada quiero saber si sirve

    • @mariogonzalezdelaparra
      @mariogonzalezdelaparra 2 місяці тому

      Si sólo quieres saber para qué sirve, ve nuestro video introductorio "Pioglitazona (antidiabético) síntesis introducción", disponible en este canal.

  • @Rashop2
    @Rashop2 2 місяці тому

    Melhor vídeo para quem tem dúvida sobre Butenafina e terbinafina, que combatem bactérias se tratando a problemas de micoses, problemas e manchas na pele, dermatite entre muitos mais, parabéns

  • @fergiecherigo1077
    @fergiecherigo1077 2 місяці тому

    Excelente, muchas gracias por la explicación

  • @MarisolReyesAbonce
    @MarisolReyesAbonce 2 місяці тому

    Excelente explicación. Felicitaciones.

  • @JenniferPaolaMorenoRodriguez
    @JenniferPaolaMorenoRodriguez 3 місяці тому

    Para este tipo de síntesis no hay como tal una estimación de cantidades para los reactivos?

    • @mariogonzalezdelaparra
      @mariogonzalezdelaparra 3 місяці тому

      Para mayor información sobre lo que pregunta "estimación de cantidades para los reactivos", le recomendamos que consulte las referencias que damos para cada esta etapa de la síntesis.

  • @SurayyoToyirova
    @SurayyoToyirova 3 місяці тому

    O'zbek tilida ham ma'lumot beringlar

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 3 місяці тому

      We are very sorry, but at the moment we only have the audio in Spanish, although the reactions are the universal language of chemistry and the references are in English.

  • @arturocm9758
    @arturocm9758 3 місяці тому

    Faltaría el pranlukast

  • @arturocm9758
    @arturocm9758 3 місяці тому

    Cual da menos efectos psicológicos?

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos 5 місяців тому

    El numero CAS de fenofibrato es 49562-28-9 no 495662-28-9.

  • @MarisStable-ut6pr
    @MarisStable-ut6pr 5 місяців тому

    Ketorolaco no se puede tomar con Diclofenac

    • @mariogonzalezdelaparra
      @mariogonzalezdelaparra 5 місяців тому

      No somos médicos para darte una opinión autorizada, pero en general no conviene combinar entre si fármacos de esta clase porque se pueden agravar reacciones adversas. De cualquier manera lo tendrías que consultar con el médico tratante.

  • @andreslinares6456
    @andreslinares6456 5 місяців тому

    Muchas gracias por compartir su conocimiento con tanta pasión ❤ y dedicación

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos 6 місяців тому

    Para el intermediario 5 se escucha incorrectamente denominado como aminoltiofeno 5 cuando debe escucharse amino-etil-tiofeno 5

  • @adrianduran8329
    @adrianduran8329 6 місяців тому

    gracias por todo

  • @adrianduran8329
    @adrianduran8329 6 місяців тому

    gracias por estos videos, soy estudiante de quimica farmaceutica y he presentado muchas complicaciones con la carrera, pero con estos videos me siento mas animado a continuar. Muchas gracias

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 6 місяців тому

      Esperamos que te sigan siendo de utilidad y que no pierdas la perseverancia en la carrera. Un maestro me dijo NUNCA CLAUDIQUES en un momento como en el que posiblemente estás pasando

  • @giovanniagnolio8857
    @giovanniagnolio8857 6 місяців тому

    Muy buenos los videos! Como se hace para DESACETIFICAR EL PARACETAMOL? Se puede volverlo a su estado anterior de PARA-AMINOFENOL???

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 6 місяців тому

      Si se puede, mediante reacciones de hidrólisis "regresar" al su precursor para-aminofenol, lo que correspondería a una reacción de degradación de la molécula que queremos sintetizar. Dentro del contexto de análisis retrosintético (retrosíntesis, contenido de este video) lo que interesa es la reacción inversa que a partir del precursor para-aminofenol se genere el producto final (paracetamol), lo cual está descrito en el siguiente video de esta serie. Gracias por comentar.

    • @giovanniagnolio8857
      @giovanniagnolio8857 6 місяців тому

      @@sintesisdefarmacos Gracias por contestar!!! Lo preguntaba porque Desacetificando el paracetamol obtengo el PARA-AMINOFENOL un exelente revelador fotografico y aca en mi pais (Uruguay) hace mucho tiempo no se consiguen quimicos para fotografia!!! Y la idea es intentar "fabricarme" algun quimico que pueda darme algun buen resultado. Si llegas a saber como hacerlo explicame como puedo lograrlo.

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 6 місяців тому

      @@giovanniagnolio8857 Estimado Giovanni: Gracias por hacernos entender la necesidad de obtener el p-aminofenol a partir de paracetamol (suponiendo que sea económico el paracetamol en tu país). Encontré una tesis disponible en Internet, cuyo título es PROPUESTA PARA EL TRATAMIENTO DE MEDICAMENTOS CADUCOS QUE SE ACUMULAN EN CASA HABITACIÓN, y su link chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/www.ptolomeo.unam.mx:8080/jspui/bitstream/132.248.52.100/4512/1/Tesis.pdf En el capítulo 5 describe 2 procedimientos para efectuar la hidrolisis del paracetamol (uno básico y otro ácido). Si partes de la forma farmacéutica, por ejemplo tabletas, podrías molerlas y extraer el paracetamol con metanol (tiene muy buena solubilidad) y después de filtrar y evaporar el disolvente, someterlo a cualquiera de los 2 procedimientos. Espero que esta información te sea de utilidad, saludos desde México.

    • @giovanniagnolio8857
      @giovanniagnolio8857 6 місяців тому

      @@sintesisdefarmacos MUCHISIMAS GRACIAS!!!! Para Fotografia Alternativa pude lograr hacer algunos quimicos como: OXALATO FERRICO, CITRATO FERRICO-AMONIACAL, NITRATO DE PLATA productos que aca en Uruguay ya no los importan y tampoco la aduana me los deja entrar! Entonces miro videos e intento hacerlos "caseros" algunos buenos resultados tuve aunque los productos no sean tan puros.

    • @mariogonzalezdelaparra
      @mariogonzalezdelaparra 6 місяців тому

      @@giovanniagnolio8857 Espero que tengas el mismo éxito con el p-aminofenol

  • @gastontoresani7765
    @gastontoresani7765 6 місяців тому

    Cuando realizas la alquilacion al bencemo con isopropilo, esa cadena no entra. Se produce transposicion formando c+ mas estable O que reactivo de los de ahi hace q sea viable?

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 6 місяців тому

      La transformación mostrada corresponde a una metodología desarrollada para realizar acoplamientos catalizados con paladio de cloruros de alquilo o cloruros de bencilo. como es el caso de la diapositiva, con reactivos de Grignard. El mecanismo de esta transformación no tiene nada que ver con la sustitución aromática tipo Friedel-Crafts a la que su comentario se aplica

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos 7 місяців тому

    En la diapositiva de Propiedades, el punto de fusión de la butilhioascina Br está referido como mesilato cuando debe ser el solamente cono bromuro de butilhioscina.

  • @abelmartinezflores1202
    @abelmartinezflores1202 7 місяців тому

    Gran video gracias!

  • @ferjho9789
    @ferjho9789 7 місяців тому

    Mil gracias!!!!

  • @oskr105
    @oskr105 8 місяців тому

    Excelente contenido!

  • @marianalozanomorales7909
    @marianalozanomorales7909 8 місяців тому

    Excelente video! me ayudo a complementar mi exposición

  • @odettecobianl.2430
    @odettecobianl.2430 8 місяців тому

    Quisiera saber si en el organismo esta molecula puede presentarse en en esas 5 formas?

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 8 місяців тому

      No, como el tramadol se administra como mezcla racémica, sólo en el organismo se presentan 2 enantiómeros: uno con la configuración 1R,2R y el otro con la configuración opuesta 1S,2S.

  • @fonsecas9167
    @fonsecas9167 8 місяців тому

    Buenísimo 👏

  • @isaacgonzalezrazo8018
    @isaacgonzalezrazo8018 9 місяців тому

    El epoxido de etileno se podría reemplazar con 2 cloro etanol?

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 9 місяців тому

      En principio nuestra respuesta es afirmativa, sólo que en la literatura no hemos encontrado esta reacción documentada, pero suponemos que podría funcionar.

  • @javieraraujolinares9464
    @javieraraujolinares9464 10 місяців тому

    🤝🏻

  • @carolinmerchan4195
    @carolinmerchan4195 10 місяців тому

    Por qué cuando reacciona la acetil acetona y forma imina y los hidrogenos que tenia el grupo amino donde esta y luego aparece con un hidrogeno :c

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos 10 місяців тому

      La formación de la imina inicia con la adición de la amina a la cetona y se forma un hidroxi amino geminal que pierde agua por eliminación 1,2. En el agua están los hidrógenos que inicialmente estaban unidos al nitrógeno de la amina. En seguida, por medio de un equilibrio tautomérico formalmente ocurre una migración 1,3 de hidrógeno que inicialmente estaba unido al carbono y pasa a unirse al nitrógeno y la doble ligadura migra al carbono alfa al carbonilo.

  • @kevincriollo8402
    @kevincriollo8402 10 місяців тому

    Muy buena explicación. Ahora sabré que decir a mi crush cuando se acabe el tema de conversación y para que se enamore.

  • @mariogonzalezdelaparra
    @mariogonzalezdelaparra 10 місяців тому

    La zidovudina (AZT) se sigue empleando como retroviral para el tratamiento de la infección causada por el VIH, de hecho sigue incluido en la lista de los medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Te recomiendo que veas su video introductorio, disponible en este canal.

    • @klausrojas952
      @klausrojas952 10 місяців тому

      Interesante yo pense que solo se usaba en los 80s en la actualidad estan utilizando tecnofivir enritricibina(targa) me llamo la atencion el azt debido la toxixidad anemia acidos lactica que produce me preguntaba seguiran usando en la actualidad

  • @klausrojas952
    @klausrojas952 10 місяців тому

    En que año se dejo utilizar? Y porque?

    • @mariogonzalezdelaparra
      @mariogonzalezdelaparra 10 місяців тому

      El AZT se sigue utilizando como retroviral para el tratamiento de la infección causada por el VIH, de hecho sigue estando incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, te recomiendo que veas su video introductorio disponible en este canal.

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos 10 місяців тому

    En la diapositiva sobre propiedades (fisicoquímicas), el signo de la rotación óptica del la levocetirizina debe ser negativo: -12.79.

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos 11 місяців тому

    Gracias por tu comentario

  • @gustnjinsanagui4820
    @gustnjinsanagui4820 11 місяців тому

    Un video genial ,me rompí la clavícula y me cogí un colocan,nunca tomé algo tan fuerte.

  • @unaarribaunoabajo
    @unaarribaunoabajo 11 місяців тому

    Muy buen video

  • @unaarribaunoabajo
    @unaarribaunoabajo 11 місяців тому

    Buenísimos videos, le agradezco el trabajo

  • @kevinvalencia9673
    @kevinvalencia9673 Рік тому

    Si pueden la síntesis de la etoricoxib? Muy buenos videos ...

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos Рік тому

      Buena sugerencia, mientras tanto tenemos disponible la síntesis de celecoxib.

  • @kevinvalencia9673
    @kevinvalencia9673 Рік тому

    Muy buen video ...

  • @silviamiramontes3411
    @silviamiramontes3411 Рік тому

    Cuando daran medicaments CURATIVOS no solo CONTROLADORES CON CONSECUENCIAS PEOR DE S Q LA ENFERMEDAD

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos Рік тому

      Los medicamentos tampoco hacen milagros, es utópico esperar que las enfermedades crónicas que tienen múltiples causas y factores de riesgo se curen por la acción de sólo los medicamentos, sin considerar otros factores como cambios de estilo de vida, etc.

  • @ramsespedraza2650
    @ramsespedraza2650 Рік тому

    muy buena informacion

  • @mauricioperalta2577
    @mauricioperalta2577 Рік тому

    Es un químico muy venenoso para la sangre del ser humano

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos Рік тому

      Muchos de los fármacos empleados para el tratamiento de estas enfermedades tienen reacciones adversas severas. No obstante, estamos considerando enfermedades que de no tratarse serían letales, así que en el balance beneficio-riesgo, en general estos fármacos han contribuido de manera notable a mejorar la longevidad y calidad de vida de los pacientes.

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos Рік тому

    Ente el daclatasvir (1) y el primer precursor (2) se indica incorrectamente una doble flecha (reacción en equilibrio), cuando debe ser la flecha (=>) que implica desconexión en análisis retrosintéticos.

  • @catblancTv
    @catblancTv Рік тому

    Buen video

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos Рік тому

    En el minuto 3:49 se dice que la desconexión es C=N, cuando en realidad es el enlace sencillo C-N

  • @CarlosDanielBarraganAlta-ug9xf

    En que veterinaria venden el florfenicol al 40 p.c soy de veracruz

    • @mariogonzalezdelaparra
      @mariogonzalezdelaparra Рік тому

      Tendrías primero que consultar a un médico veterinario para obtener su prescripción, me parece que el nombre comercial es Resflor (laboratorio MSD). El veterinario te podrá orientar sobre si es la dosis que mencionas y en que farmacia lo puedes obtener.

  • @sintesisdefarmacos
    @sintesisdefarmacos Рік тому

    En la última diapositiva la desconexión en el cianógeno dice C-N y debe ser C-C

  • @edisonyupanqui1593
    @edisonyupanqui1593 Рік тому

    ayúdame para obtener metronidazol , no se ocupan mecanismo de reaccion (SN1, SN2, Sin, SNAC, SNAr, etc. verdad?

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos Рік тому

      No se a que se refiere específicamente con lo de "ayúdame para obtener metronidazol?

    • @edisonyupanqui1593
      @edisonyupanqui1593 Рік тому

      @@sintesisdefarmacos le decía que mecanismos ocupa en cada reacción , como por ejemplo Sustitucion nucleofilica , Sustitucion electrofilica , Eliminación, SN1 o SN2 etc

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos Рік тому

      Estimado Darkiel: Estos videos son sobre síntesis de fármacos, no sobre mecanismos de reacción. Si ya has tomado cursos sobre este tema, supongo que será un muy buen ejercicio para ti identificar alguno de los mecanismos que mencionas en algunas de las reacciones que se presentan en el video.

    • @edisonyupanqui1593
      @edisonyupanqui1593 Рік тому

      @@sintesisdefarmacos en la nitracion es claro q se da una SEAromatica, en la última reacción con el óxido de etileno para obtener el metronidazol, ahí está mi única duda me podría ayudar en esa por favor :(

    • @sintesisdefarmacos
      @sintesisdefarmacos Рік тому

      @@edisonyupanqui1593 Estimado Darkiel: Al no favorecerse la formación de un carbocatión primario, se descarta la posibilidad de que sea una SN1 para favorecer un mecanismo SN2 en donde el epóxido se encuentra activado en medio ácido.

  • @mariabelenamorinayala8224

    gracias por el video , es mas fácil cuando lo explica asi

  • @juangonzalez-js4ek
    @juangonzalez-js4ek Рік тому

    De casualidad tendrá el link de su información?