De Repente TEL
De Repente TEL
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Especial Convivencias Familias TEL
Hemos tenido la ocasión de vivir una de las convivencias que ATELMA organiza con familias que tienen que lidiar en su día a día con un trastorno específico del lenguaje. Esther González, presidenta de ATELMA, nos da más detalles y nos cuenta como transcurren estos encuentros y lo que significa para las familias.
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Capítulo 1 (ADAPTADO AL LENGUAJE DE SIGNOS): El diagnóstico.
Переглядів 572Рік тому
En este episodio hablaremos sobre aquella señales que nos pueden hacer sospechar que nuestro hijo o hija podría tener un Trastorno Específico del Lenguaje y sobre la importancia de un diagnóstico precoz. Para ello, contaremos con la presencia de Esther González, presidenta de la asociación ATELMA y madre de un hijo con TEL, que nos contará en primera persona su experiencia conviviendo con este ...
Capítulo 5. Jóvenes TEL
Переглядів 1,1 тис.Рік тому
En este episodio especial, conoceremos a un grupo de jóvenes diagnosticados con TEL que nos hablarán de sus inquietudes y los problemas que se enfrentan en su día a día derivados de este trastorno. El grupo está formado por: Pablo Fernández, Camila Lía, Juan Moreno, Adrián Sanz y Liliana Tremayne. También contaremos con la presencia de Elena Jambrina, `psicóloga del equipo de ATELMA y coordinad...
Capítulo 4. TEL. Problemas de socialización.
Переглядів 1 тис.Рік тому
En este capítulo abordaremos los problemas derivados del TEL en el ámbito de las relaciones sociales y para ello contaremos con el testimonio de Javier García, padre de un adolescente con TEL y Ana González Psicóloga cofundadora del equipo DELETREA. Puedes escuchar todos los capítulos en Spotify: open.spotify.com/show/49DeFkbK4RW3bcW2sTxCmB?si=695c7d9073134134 Síguenos en Instagram: @DeRepenteT...
Capítulo 3.TEL en el sistema educativo
Переглядів 905Рік тому
En este capítulo abordaremos como es acogido este trastorno dentro de los centros escolares y cómo se organizan para atender este tipo de diversidad. Para ello, hablaremos con Paula Ortiz, madre de una niña con TEL y Ana Belén Martínez, coordinadora en consejería de educación y especialista en TEL, que nos explicará qué tipo de ayudas necesitan los niños y niñas diagnosticados con un Trastorno ...
Capítulo 2. TEL. Y ahora ¿Qué?
Переглядів 1,1 тис.Рік тому
En este episodio hablaremos sobre qué podemos hacer una vez que han diagnosticado con TEL a nuestro hijo o hija. Para ello hablaremos con Noelia Rosado, madre de un niño con TEL e Iván Amado, logopeda especialista en Atención Temprana. Puedes escuchar todos los capítulos en Spotify: open.spotify.com/show/49DeFkbK4RW3bcW2sTxCmB?si=695c7d9073134134 Síguenos en Instagram: @DeRepenteTel Producción ...
Capítulo 1. TEL. El diagnóstico
Переглядів 2,2 тис.Рік тому
En este episodio hablaremos sobre aquella señales que nos pueden hacer sospechar que nuestro hijo o hija podría tener un Trastorno Específico del Lenguaje y sobre la importancia de un diagnóstico precoz. Para ello, contaremos con la presencia de Esther González, presidenta de la asociación ATELMA y madre de un hijo con TEL, que nos contará en primera persona su experiencia conviviendo con este ...
Video Resumen
Переглядів 1,4 тис.Рік тому
Durante esta temporada, hemos aportado información sobre el Trastorno Específico del Lenguaje con el objetivo de ayudar a las familias que cuentan entre sus miembros con un hijo o hija con TEL y sobre todo, a aquellas familias en las que el TEL acaba de llegar de repente a sus vidas. Para ello hemos hablado con familiares que han pasado por esta experiencia y con profesionales con los que hemos...

КОМЕНТАРІ

  • @mariacelesterojas936
    @mariacelesterojas936 4 дні тому

    Desde Argentinas les doy las gracias por estos videos. Abrazos

  • @Youtubecreador-b1q
    @Youtubecreador-b1q 2 місяці тому

    Hola yo tengo mis niñas con esos síntomas pero aquí en Perú no se conose ese transtorno y las diagnosticaron con TDAH como puedo buscar ayuda

  • @user-dg2pk4ku4y
    @user-dg2pk4ku4y 5 місяців тому

    Hola buenas noches en peru no esta como una discapacidad el TDL, es mas ni lo conocen y es lamentable

  • @enithzegarra3422
    @enithzegarra3422 5 місяців тому

    Debemos difundir este trastorno..en muchos países no se conoce

  • @sandramartinezsoriano5730
    @sandramartinezsoriano5730 10 місяців тому

    Muchisimas gracias por tan valiosa aportación😘

  • @cingamer
    @cingamer Рік тому

    Ojalá se haga algo, a mi hijo le tocó 5 meses de atencion temprana. Y en cuanto a las escuelas... darles las herramientas a los maestros. No sé si es por desbordados sino por mal organizados. Pero necesitamos como padres principal ayuda para que tengamos herramientas en casa y orientar a los que no lo están.

  • @cingamer
    @cingamer Рік тому

    Cuan identificada me siento, a mi hijo lo han diagnosticado en diciembre luego de luchar por que lo vieran y evaluaran. Espero que con estos capítulos pueda saber mas y como ayudarlo.

  • @user-hi8sr1dx4g
    @user-hi8sr1dx4g Рік тому

    Espero el segundo capítulo.Muchas gracias

  • @user-hi8sr1dx4g
    @user-hi8sr1dx4g Рік тому

    Magnifico

  • @anaolmo2539
    @anaolmo2539 Рік тому

    Gracias yo tambien tengo una niña con Tel y me he sentido identificada con mucho de lo que hableis. Hay alguna asociacion parecida por Andalucia o solo en Madrid. Un abrazo y gracias por darle visibilidad a este transtorno.

    • @DeRepenteTel
      @DeRepenteTel Рік тому

      Hola, hay asociaciones parecidas en diferentes comunidades autónomas. En Andalucía creo que está ATELSE en Sevilla y seguro que hay más por la zona. Echa un ojo que seguro que encuentras alguna. Mucho ánimo!

  • @tamaravazquez8842
    @tamaravazquez8842 Рік тому

    Gracias x estos videos, nos ayudáis muchísimo ❤

  • @mariajesussierratinoco6377

    Fantástico este proyecto. Añadir la versión en lengua de signos es un gesto excepcional.

  • @katherine1992
    @katherine1992 Рік тому

    Gracias por esta información yo tengo un niño con T.E.L saber que hay una asociación y poder saber esta información me da mucha esperanza

    • @DeRepenteTel
      @DeRepenteTel Рік тому

      Claro @katherine1992, no estáis solos! Hay muchas asociaciones de familias que sufren este trastorno, ATELMA es una de ellas ubicada en Madrid que para nosotros ha sido de gran ayuda. ¡Mucho ánimo!

  • @anabeatrizizquierdo4282
    @anabeatrizizquierdo4282 Рік тому

    Así es En los colegios no tienen ni idea.

  • @chantalcorvalan8127
    @chantalcorvalan8127 Рік тому

    Simplemente gracias ❤

  • @user-js9ei1jd9p
    @user-js9ei1jd9p Рік тому

    Creo que este reportaje deviera llegar a todos los colegios, con el fin de que los profesores tuviesen unas nociones de los problemas de muchos niños.......