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Deficienti..mai ci sono voluti fermare

Mortificazioni...

E il mese di dare sostegno sulla ricerca..ma anche il giorno di notificazione su ragazzo di successo è i suoi sostenitori...sono tanti punti con sla è pancrison.. figuriamoci tumori..vi ha illuso tutti.. è noi due con dignità chiedere sconti da per tutto 😊

Andate avanti, non fermate mai la ricerca, mi raccomando.

En français

Scusate tanto,la patologia ormai la conoscono tutti,il problema è che non si conosce la cura....in 30 anni 1 farmaco (inefficace ovviamente) più uno forse utile a rallentare un po' di più ( per il 2% dei malati!) L'inesorabile fine...però che gran risultato in 30 anni!

La terapia protonica naturale da eccesso di radicali liberi racconta la storia delle reazioni a catena che ha salvato tanta gente proprio attraverso la tecnologia. La forza di gravità sulla terra

Dottore lei è un grande! A sentirla mi incanta soprattutto quando ha parlato dei traumi psichici come fattore scatenante

Praticamente non hai detto nulla, come é piuttosto solito nella tua professione. Specializzati nel parlare “bene”, con tanto fumo e niente arrosto, la condizione ideale per mantenere lo stato delle cose che, di base, é legato al business e nient’altro. Tanto studio? Senza dubbio. Per andare dove? Fuori strada.

I meccanismi recettoriali 4 citoplasmatici sulle modificazioni geniche ( progetti europei sulla fusione mitocondriale del 2020) riguarda necessariamente il passaggio nel proteosoma ubiquitario.

Bene.

Buongiorno ..x i pazienti affetti da PSP si può applicare?

❤ciao io ho 42..anni. da 15..ho la sclerosi multipla con alti e bassi...per ora faccio l'infusione..prima mi aiutava un po' ora meno..spero presto alle monoclonali..che hanno detto che funzionano...🙏🙏🙏🙏😘😘😘

Possibile che ancora nessuno capisce a chi appartengono questi personaggi.

Complimenti Dottor Frattini per la spiegazione che é stata coincisa e molto chiara, auguro a Lei ed ai suoi collaboratori buon lavoro e che siate illuminati nell'individuare la causa originante di questa malattia.

Buonasera...aspettative di vita?

Dicono sempre le stesse cose,il mondo è pieno di persone obese (molto + che sovrappeso) con mille acciacchi (tutti reversibili perdendo chili e mangiando meglio), senza nessuna traccia di SM. La realtà è che la comunità scientifica e la ricerca, o per incapacità o per disinteresse ad investire per cercare una vera cura (i farmaci che alleviano i sintomi, con mille effetti collaterali, sono molto più immediati e redditizi) non hanno ottenuto nessun risultato. E noi malati ci troviamo così,una vita inutile,depauperata di possibilità ed emozioni (se nn quelle negative). Altro che alimentazione,trovate una cura efficace, lavorate sui farmaci rimielinizzanti,come dovevate fare già 30 anni fa.....a quest'ora ne saremmo fuori....invece ancora non sapete quale sia l'origine vera del problema....in altri ambiti lavorativi verreste definiti incapaci.....

Mio marito ha appena avuto la diagnosi di afasia primaria progressiva. Come si può accedere al progetto mainstream ? Grazie

Buongiorno Ho la sm dal lontano 1988 ma sono fortunato: cammino senza problemi e conduco una vita quasi normale. La mia caratteristica fisica è un peso corporeo molto ridotto (51 kg) per il mio genere e la mia altezza. Ho sempre mangiato assai poco, poca carne molti carboidrati, un po' di buon vino rosso.

DOTORESA IO ABITO A VERONA DA 18 ANI SONO NATA IN BRASILE DI GENITORI ITALIANI HO MIA FIGLIA CHE STATA DIAGUINOSTICADA DA ESCHEROSE MULTIPRA DA 3 ANI SONO DESPERADA CON LA MIA FIGLIA CHE IL DOTORE DETO CHE VA CANBIAR A MEDICINA CHE CUSTA TANTO E IO NON HO SORDI DA COMPRARE LA MEDICINA LEI È SPOSATA E HAI 3 FIGLI PICULO

In effetti portavo. La 52 ora la 44 sono calata più di 40 kg è mangio poco vammino con il tutore e cado spesso ma quando troveranno una medicina giusta

Io ha ,58 anni lo avuta