Відео

X que hablas tan mal!!!a penas se entiende,.!!

Creo que tengo ese síndrome :(

No se te entiende nada como pronuncias. Una pena.

Ese video fue uno de los mejores que encontré sobre la galactosemia! Felicitaciones 🎉

no se entiende mucho que decis

Meu filho tem essa síndrome silver Russell.

Por favor ayúdenme ya no sé qué hacer mí días es de Arnold CHIARI1 hernias cerebelosas mm 5 yá hacé tres años pero no sé cuánto tiempo tenga esto estoy muy triste no sé qué hacer por favor

que freson mi compa.....

muy didactico y con informacion especifica del tema

no le escuche en la fisiopatologia - lesion tisular por radicales libres secundarios a la oxidacion del que?? (gen)?

Enfermedad?

Yo peor entiendo

excelente, muy específico para estudio rápido 🎉

tempo pouco mais hablou muiitxo

Igual viendo la serie latidos del corazon me enteré de esta bendita enfermedad triste ante tanta realidad.

era que dejes las referencias en la descripcion

Si la hemocromatosis tipo 1 es hereditario y es mutado por el HFE , porque decis qué el HFE es secundaria?? Si la secundaria es adquirida

Yo tengo sindrome de williams

Esto también puede ser conocido como ureter ectopico?

Vine por la paradoja de Gaspar.

Hola ...por favor chica podría ser un poco más despacio la explicación va a una velocidad que pareciera que la estan corriendo o pongan las letras más grandes para que las pudiera leer y no escuchar la vos de la chica .

Viendo una Serie fabulosa Turca llamada Latido del corazon! Ali es atendido un pequeño que mediante un estudio y crisis ! El diagnóstico es Síndrome de Krobber! Le busque y este aqui su fabulosa explicación!! Gracias Desde Argentina!

Pregunto

Y se operan del defecto cardiaco

Buena clase

si

Hola yo soy de tamaulipas México y tengo un nietecito de 7 meses de nacido con ese síndrome a el le está afectando su corazoncito y le dan convulsiones ahorita ya hace un mes que no le dan , nosotros queremos saber de alguna familia que este pasando por está enfermedad para que nos comparta su experiencia y saber más para darle una mejor calidad de vida a mi nietecito el necesita oxigeno y lo tenemos conectado a un generador , también tiene que estar en un lugar fresco por que si no , le da fiebre así que el está en el clima día y noche , hace un mes nos lo dieron de alta pues duro internado 3 meses estuvo bien delicadito pero gracias a Díos y a los especialistas el está mejor con el medicamento que le recetaron

Yo lo padezco

❤grasias ☺

Gracias por la información, vine aquí porque un hermanito de un amigo tiene 6 años y padece esta enfermedad, quería saber de que se trataba y ahora lloro porque es demaciado triste la vida de un niño así, y peor aún que sean de muy escasos recursos. 😪😪😪

ABURRIDO DEDICATE A ALBAÑERIA

Gracias por la información se lo agradezco

Hola En mi caso estoy embarazada y mi diagnostico es monocorial biamniótico, y tengo dudas ya q me dicen unos doctores que son gemelos idénticos y otros me dicen que son fraternos la verdad no se q creer... Podría ayudarme x favor 🙏🏼

Mi niña tiene talasemia Alfa y ni el papá y tampoco yo tengo eso🤔 Realmente no entiendo

Doctora es grave esto o es algo comun yo no se solo que mi bebe trae dos ureteres en un riñon y estoy pensando ?

Entomces su cromosomas sexual ... cual seria ? XX o XY 😥

Puede quedar embarazada por el ano una mujer con esta deformación

Que horrible trabajo y ignorancia , ellos si viven y con ayuda médica , pero la ignorancia es tan grande que siguen sosteniendo que ellos no logran vivir conozco casos de niños grandes claro que tienen dificultades pero si viven . Y gracias a los doctores con poca empatía dejan a estos bebés morir sin darle la posibilidad de operarlo y que tengan una mejor vida

Buen video bro, me hubiera gustado que lo hayas explicado un poco más lento.

Pero no leas crack y dale más suave que no eres máquina

A qué se refiere cuando dice que no hay perdida ni ganancia de materia genetico, y presenta estado de buena salud, le agradecería que me orientará , acaban de diasgnosticar ami bebe con ese sindrome tiene 11 meses , tiene retraso de crecimiento, pero no ha presentado ningún problema ni convulsiónes , nada delo menciona el síndrome, o será que después presentará todo eso, porfavor , estoy muy angustiada

Gracias bro messirve Repiola la exposición

paco sanz

Que reportes a la fecha existen de chicos adolescentes

Mi bb es la bendicion mas grande que nos entrego Dios

Yo tengo mi bebe con ese sindrome no hay posibilidades de crear un grupo o quisas una fundacion pues nosotras las familias con estos pacientes estamos solos en estos tratamientos

tiene 2 años mi hijo y lleva 15 hospitalizaciones

Mi hijo tiene inmunodeficiencia primaria AGAMMANOGLOBULEMIA ligada al x tiene también granulomatosis crónica, sinositis crónica, mastoiditis crónica, pansinusitis crónica, otoantritis bilateral, tiene epilepsia no recurrente y es portador de salmonella. Vivimos en Perú nuestro IG @super_mami_milan

Ami hija de 13 años le detectaron utero bicorne y el otro útero es como un tumor que no tiene donde desfogar que se llena de sangre

Que gran video