REFERENCE LABORATORY GENETICS
REFERENCE LABORATORY GENETICS
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Presentación Reference Laboratory - versión reducida
Desde su fundación en 1975, Reference Laboratory se ha consolidado como uno de los principales laboratorios europeos en Disponemos de unas instalaciones de 15.000m2 y colaboramos actualmente con más de 400 Hospitales y más de 1.000 Laboratorios de todo el mundo. Reference Laboratory Genetics es nuestra División de Genética y Diagnóstico Molecular.
Nuestra pasión es desarrollar nuevas herramientas diagnósticas que tengan un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Revisamos cada caso de forma individualizada y proponemos realizar los estudios genéticos diagnósticos más apropiados, siempre priorizando el interés y bienestar de los pacientes.
Más de 300 personas forman parte de nuestro equipo, de los cuales más del 70% son licenciados universitarios con una experiencia media de más de 15 años.
Usamos las tecnologías y servicios más avanzados, para ofrecer a los profesionales de la salud pruebas diagnósticas de calidad, concluyentes y fiables, con costes y tiempos de respuesta altamente competitivos.
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Día ADN 2022 (versión larga)
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Hoy, 25 de abril, es el día mundial del ADN, y nos gustaría aprovechar para contaros un poco sobre esta molécula que nos hace tan únicos.
Día ADN 2022
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Presentation Reference Laboratory
Переглядів 4262 роки тому
Since its foundation in 1975, Reference Laboratory has established itself as one of the leading European laboratories in special analysis. We are the largest laboratory in Europe (15.000m2) and we currently collaborate with more than 400 hospitals and over 1.000 laboratories around the world. Our passion is to develop new diagnostic tools that have a significant impact on the quality of life of...
Presentation Reference Laboratory
Переглядів 1,7 тис.2 роки тому
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Presentación Reference Laboratory
Переглядів 4,4 тис.2 роки тому
Desde su fundación en 1975, Reference Laboratory se ha consolidado como uno de los principales laboratorios europeos en Disponemos de unas instalaciones de 15.000m2 y colaboramos actualmente con más de 400 Hospitales y más de 1.000 Laboratorios de todo el mundo. Reference Laboratory Genetics es nuestra División de Genética y Diagnóstico Molecular. Nuestra pasión es desarrollar nuevas herramient...
Presentación Reference Laboratory
Переглядів 4,3 тис.2 роки тому
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Webinar Expanded Noninvasive Prenatal Testing
Переглядів 1093 роки тому
During the session, our colleagues Manuel Martínez, Scientific Director at Reference Laboratory Genetics, and Alba Flores, Marketing Director at Reference Laboratory Genetics, will speak about the Expanded Noninvasive Prenatal Testing, its technology, and the evolution and limitations of the technique. In addition, Dr. Martínez will present different clinical cases. At the end of the session, t...
Test Prenatal No Invasivo Expandido: ¿Por qué no limitarse a las trisomías más comunes?
Переглядів 6343 роки тому
Durante la sesión, nuestros compañeros Manuel Martínez, Director Científico en Reference Laboratory Genetics, y Alba Flores, Directora de Marketing en Reference Laboratory Genetics, presentarán el test prenatal no invasivo extendido, su tecnología, y la evolución y limitaciones de la técnica, así como diferentes casos clínicos. Al final de la sesión, habrá tiempo para preguntas, dudas, y un poc...
A race against time: Solving complex paediatric cases by exome sequencing
Переглядів 843 роки тому
Certain patients present a combination of symptoms characteristic of syndromes with several associated genes. In these cases, the study of a single gene is usually an inefficient strategy, resulting in staggered, lengthy and costly diagnostic processes that can end up delaying diagnosis and negatively affecting their quality of life. At Reference Laboratory Genetics we offer the most advanced N...
Una carrera a contrarreloj: Resolviendo casos pediátricos complejos mediante exoma
Переглядів 2123 роки тому
Algunos pacientes presentan una clínica característica de síndromes con diversos genes asociados. En estos casos, el estudio de un solo gen suele ser una estrategia poco eficiente, que resulta en procesos diagnósticos escalonados, largos y costosos que acaban retrasando su diagnóstico y repercutiendo negativamente en su calidad de vida. La secuenciación simultánea de miles de genes mediante exo...
Merry Christmas. Happy 2020.
Переглядів 214 роки тому
This Christmas, REFERENCE LABORATORY GENETICS has decided to donate to Doctors Without Borders the amount allocated for Christmas gifts. This gesture will save lives of many people caught up in emergency situations. We are happy to share this decision with you, because there is no better gift than that of life. Thank you.
Feliz Navidad. Feliz año 2020.
Переглядів 304 роки тому
Esta Navidad, en REFERENCE LABORATORY GENETICS hemos decidido donar a Médicos Sin Fronteras el importe destinado a regalos navideños. Este gesto permitirá salvar la vida de muchas personas atrapadas en situaciones de emergencia. Nos alegra poder compartir con usted esta decisión, porque no existe un regalo mejor que la vida. Muchas gracias.
Consideraciones técnicas y clínicas del Test Prenatal no Invasivo Genómico
Переглядів 3404 роки тому
Nuestro Director Cientfico, el Dr. Manuel Martínez, hablará sobre las consideraciones técnicas y clínicas del Test Prenatal no Invasivo Genómico, y de por qué VeriRef® debe ser considerado como herramienta de cribado de primera elección para evitar amniocentesis innecesarias. Además se presentarán casos clínicos y se discutirá sobre el futuro de esta tecnología.
Genome-Wide NIPT: Technical and Clinical Considerations
Переглядів 654 роки тому
Did you know that major fetal anormalities are due to chromosomes 21, 18, 13 and 45,X? But all together, rare chromosomal abnormalities account for the 16% of all chromosomal abnormalities? Watch our NIPT webinar.
Algo más que simples resultados: personalizando el análisis de exomas con datos clínicos precisos
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More than Just Results: Empowering Exome Analysis with Accurate Clinical Data
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How to prepare your RefLabCard®
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Clinical Validation of Copy Number Variant Detection by Next-Generation Sequencing (NGS)
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Validación clínica de la detección de CNVs mediante secuenciación de NGS
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WEBINAR Let's speak about rarities (Rare Disease Day)
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WEBINAR: Hablemos de cosas raras (Rare Disease Day)
Переглядів 1155 років тому
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Merry Christmas. Happy 2019.
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